logo

Almagel A

Latin navn: Almagel A

ATX-kode: A02AB10

Aktiv ingrediens: algeldrate, benzocaine, magnesiumhydroxid

Producent: Balkanpharma-Troyan (Bulgarien), AKTAVIS GROUP AO (Island)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03/10/2019

Priser i apoteker: fra 232 rubler.

Almagel A er et antacida medikament med lokalbedøvelse.

Slip form og sammensætning

Doseringsform Almagel A - suspension til oral indgivelse: næsten hvid eller hvid, med en lugt, der er karakteristisk for citron; dannelse af et lag af en gennemsigtig væske på overfladen er mulig, efter kraftig omrystning af flaskens indhold gendannes dens homogenitet (170 ml i en flaske, i en papkasse 1 flaske komplet med en doseringsske).

5 ml (1 scoop) indeholder:

  • aktive ingredienser: aluminiumhydroxidgel (algeldrat) - 2,18 g (svarende til 0,218 g aluminiumoxid), magnesiumhydroxidpasta - 0,35 g (svarende til 0,075 g magnesiumoxid), benzocaine - 0,109 g;
  • hjælpekomponenter: ethanol 96%, butylparahydroxybenzoat, sorbitol, propylparahydroxybenzoat, hyetellose, citronolie, methylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinathydhydrat, oprenset vand.

Farmakologiske egenskaber

Almagel A er et antacida præparat med en lokalbedøvelses-, adsorberende og indkapslende virkning. Dets virkningsmekanisme er at neutralisere fri saltsyre i maven uden at forårsage sekundær hypersekretion af mavesaft. Dette hjælper med at reducere fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice, til at reducere påvirkningen af ​​skadelige faktorer på slimhinden. Den kliniske virkning forekommer 3-5 minutter efter indtagelse af suspensionen og varer ca. 70 minutter.

Den lokale virkning af Almagel A neutraliserer den kontinuerligt udskillede mavesaft i en lang periode, hvilket sænker saltsyreindholdet i det til det niveau, der er optimalt til behandling. Lægemidlets terapeutiske virkning opnås på grund af dets komplekse sammensætning.

Virkningen af ​​aluminiumhydroxid sigter mod at undertrykke sekretionen af ​​pepsin og neutralisere saltsyre. Som et resultat dannes aluminiumchlorid, der i tarmens alkaliske medium omdannes til alkaliske aluminiumsalte. Ved at neutralisere saltsyre omdannes magnesiumhydroxid til magnesiumchlorid og modvirker den forstoppelse-forårsagende virkning af aluminiumhydroxid. Den ubetydelige grad af resorption af magnesiumhydroxid og magnesiumchlorid påvirker praktisk talt ikke koncentrationen af ​​magnesiumioner i blodet.

Benzocaine er en lokalbedøvelse, der har en langvarig, smertestillende effekt ved svær smerte.

Sorbitol forårsager øget galdesekretion og giver en mild afføringseffekt.

Almagel A øger surheden i maveindholdet gradvist og holder dets værdi på det fysiologiske niveau (fra 4-4,5 til 3,5-3,8) mellem doserne. Den ensartede fordeling af de aktive stoffer i suspensionen på gastrisk slimhinde fremmer dannelsen af ​​et beskyttende lag og langvarig lokal virkning af lægemidlet. Fraværet i maven af ​​processerne med den efterfølgende dannelse af kuldioxid giver dig mulighed for at undgå en følelse af tyngde i det epigastriske område, flatulens, en sekundær stigning i sekretionen af ​​saltsyre.

Lægemidlet hører til let toksiske stoffer (klassificering af Hodge og Sterner), har ikke teratogene, mutagene eller embryotoksiske virkninger. Da der har været tilfælde med øget senreflekser hos nyfødte, hvis mødre har taget stoffet i lang tid, og der er en risiko for hypermagnesæmi hos babyer, især ved dehydrering af kroppen, bør langvarig brug af stoffet under drægtighed og hos nyfødte undgås.

Farmakokinetik

Almagel A absorberes ikke i væggene i mave-tarmkanalen. Overholdelse af det korrekte doseringsregime og varigheden af ​​behandlingsforløbet giver mulighed for at sikre en ensartet virkning af lægemidlet over en lang periode, praktisk taget uden at forårsage dets resorption og uden at forstyrre elektrolytbalancen. I dette tilfælde reduceres risikoen for alkalose og andre metaboliske lidelser. Suspensionen irriterer ikke urinsystemet. Langvarig anvendelse forårsager ikke alkalose eller dannelse af beregninger i urinvejene.

Indikationer til brug

  • akut gastritis og den akutte fase af kronisk gastritis på baggrund af normal og forøget sekretorisk funktion;
  • forværring af gastrisk mavesår og duodenalsår;
  • duodenitis;
  • brok i øsofagusåbningen af ​​membranen;
  • enteritis;
  • reflux-esophagitis;
  • smerter og ubehag i epigastrium på grund af en fejl i kosten, drikke kaffe, alkohol eller rygning;
  • colitis, funktionelle tarmforstyrrelser;
  • forebyggelse af mave-tarmsygdomme forbundet med anvendelse af glukokortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Derudover er brugen af ​​Almagel A indikeret i den komplekse terapi af patienter med diabetes.

Kontraindikationer

  • svær nyrefunktion;
  • samtidig anvendelse af sulfonamider;
  • Alzheimers sygdom;
  • alder op til 1 måned;
  • individuel intolerance over for komponenterne i Almagel A.

Brugsanvisning til Almagel A: metode og dosering

Suspensionen tages oralt 0,5 timer før måltider og om aftenen før sengetid.

Indholdet af flasken skal omrystes grundigt inden hver brug..

Dosen af ​​Almagel A og varigheden af ​​behandlingsforløbet ordineres af lægen under hensyntagen til kliniske indikationer.

Den anbefalede dosis har aldersbegrænsninger:

  • voksne: 5-15 ml (1-3 doser eller teskefulde);
  • børn 10-15 år: 1/2 dosis til voksne;
  • børn under 10 år: 1/3 af den voksne dosis.

Hyppighed af optagelse - 3-4 gange om dagen.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af ​​Almagel A er det i nogle tilfælde muligt at udvikle krænkelser af smag, mavekramper, kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område, forstoppelse, når man tager høje doser - døsighed. De angivne bivirkninger forsvinder efter sænkning af dosis.

Brug af høje doser af lægemidlet i en lang periode hos patienter, der spiser fødevarer, der er dårlige i fosfor, og er tilbøjelige til at udvikle fosformangel i kroppen, kan føre til osteomalacia på baggrund af øget calciumresorption og dets udskillelse i urinen. Derfor bør langtidsbehandling med lægemidlet ledsages af et tilstrækkeligt indtag af fosfor i kroppen med mad..

Ved kronisk nyresvigt kan, udover osteomalacia, forekomme bivirkninger i form af ødemer i ekstremiteterne, demens, hypermagnesæmi.

Overdosis

Overdoseringssymptomer er ikke fastlagt.

specielle instruktioner

Behandling af sygdomme, der er ledsaget af kvalme, opkast og mavesmerter, skal startes med udnævnelsen af ​​Almagel A, efter at disse symptomer er forsvundet, skal patienten overføres til Almagel.

Ved samtidig behandling med andre lægemidler skal intervallet mellem at tage dem og tage suspensionen være 1-2 timer.

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet i en dosis på mere end 16 øsker om dagen. Hvis det er nødvendigt at ordinere en dosis, der overstiger den angivne grænse, bør behandlingsforløbet ikke vare mere end 2 uger.

I tilfælde af udnævnelse af Almagel A i en lang periode skal patienten være opmærksom på behovet for at inkludere fødevarer rig på fosfor i den daglige diæt..

Anvendelse under graviditet og amning

Brug ikke suspensionen i mere end 3 dage under graviditet.

Ved amning anbefales det at undgå at tage Almagel A.

Brug af børn

Brug af suspensionen til behandling af nyfødte under 1 måned er kontraindiceret.

Hos ældre børn er brugen af ​​Almagel A kun indikeret som foreskrevet af en læge.

Anbefalet dosering: børn under 10 år - 1/3 af dosis på 5-15 ml, beregnet til voksne, børn 10-15 år - 1/2 dosis til voksne.

Med nedsat nyrefunktion

I henhold til instruktionerne er Almagel A kontraindiceret til patienter med svær nyreinsufficiens..

Lægemiddelinteraktioner

Den samtidige anvendelse af Almagel A kan reducere den terapeutiske virkning af digitalisglykosider, tetracyclinantibiotika, jernsalte, histamin H-blokkere2-receptorer, ciprofloxacin, isoniazid, phenothiaziner, betablokkere, ketoconazol, indomethacin og andre lægemidler.

Analoger

Analoger af Almagel A er: Rennie, Fosfalugel, Palmagel A, Gastal.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Frys ikke!

Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys. Opbevaring er tilladt ved en temperatur på 0-25 ° C, den optimale temperatur er 5-15 ° C.

Opbevaringstid - 5 år.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Almagel A

Anmeldelser om Almagel A er for det meste positive. Patienter indikerer en hurtig terapeutisk effekt for halsbrand, gastritis, mavekramper på baggrund af unøjagtigheder i kosten, oppustethed, alvorlig smerte under forværring af mavesår.

Når vi taler om ulemperne ved stoffet, bemærker mange, at efter at have taget suspensionen bliver tungen følelsesløs i et stykke tid. Derudover kan jeg ikke lide den ubehagelige smag af stoffet og risikoen for bivirkninger..

Nogle patienter skriver, at de ikke følte lettelse efter at have taget stoffet, selv ikke i et stykke tid.

Pris for Almagel A i apoteker

Prisen for Almagel A for 1 flaske kan være fra 249 rubler.

Almagel® A

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Oral suspension, 10 ml og 170 ml

Sammensætning

5 ml (en scoop) indeholder:

aktive stoffer: aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(med hensyn til aluminiumoxid (10% Al203)) 218,0 mg,

magnesiumhydroxidpasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(med hensyn til magnesiumoxid (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaine 109 mg,

10 ml (1 pose) indeholder:

aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(med hensyn til aluminiumoxid (10% Al203)) 436,0 mg,

magnesiumhydroxidpasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(med hensyn til magnesiumoxid (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaine 218 mg,

hjælpestoffer: hydrogenperoxidopløsning (30%), sorbitol, hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, propylenglycol, macrogol 4000, citronolie, ethylalkohol 96%, oprenset vand.

Beskrivelse

Suspension af hvid eller næsten hvid farve med en citronduft. Når der er lagret på overfladen, er det muligt at adskille lag.

Med kraftig omrystning gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakoterapeutisk gruppe

Præparater til behandling af sygdomme forbundet med surhedsforstyrrelser. Antacida. Antacida i kombination med andre lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Aluminiumsalte absorberes i lidt grad i tarmen.

Magnesiumioner absorberes med ca. 10%, og deres koncentration i blodet ændrer næppe.

Benzocaine absorberes i minimale mængder og har praktisk taget ingen generelle virkninger på kroppen. Dets lokale anæstetiske virkning forekommer inden for 1-2 minutter efter suspensionen. Graden af ​​resorption er ikke relateret til lægemidlets virkningsmekanisme.

Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den tages en time efter et måltid, kan den antacida virkning vare op til 3 timer Farmakodynamik

Almagel®A er et lægemiddel, der reducerer den forøgede surhedsgrad af gastrisk juice og lindrer smerter ved visse mave-tarm-sygdomme. Almagel®A er en afbalanceret gel af aluminium og magnesiumhydroxider, som er uopløselige, næsten ikke absorberet i tarmen og kommer ind i kroppen i en minimal mængde. Almagel®A har en lokal effekt på maveslimhinden og beskytter den mod den irriterende virkning af saltsyre og andre skadelige fødevarestoffer og reducerer også aktiviteten af ​​pepsin. Lægemidlet reducerer surhedsgraden i spiserøret. Almagel®A indeholder benzocaine (anæstesin), som er en lokalbedøvelse. Benzocaine har en lokalbedøvelseseffekt i nærvær af alvorligt smertesyndrom. Har antiinflammatorisk og cytoprotektiv effekt på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen.

Hjælpestoffet sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt.

Indikationer

- kort symptomatisk behandling af inflammatoriske og erosive ændringer i slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen, ledsaget af smerter, kvalme og opkast

- akut eller kronisk betændelse eller anden lidelse i slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen

Indgivelsesmetode og dosering

Inde. Ryst flasken inden hver dosis..

Voksne anbefales at tage 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltider.

Den maksimale behandlingsvarighed er 7 dage, hvorefter de skifter til behandling med Almagel®.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel® A.

Bivirkninger

- forstoppelse, diarré, kvalme, opkast, mavekramper, ændringer i smag

- hypermagnesæmi, hypophosphatemia (mild hypophosphatemia er asymptomatisk)

- lokale og generelle allergiske reaktioner

- neurotoksicitet (ændringer i humør og mental aktivitet ved langvarig brug hos patienter med nyresvigt og som er i dialysebehandling)

- osteomalacia (blødgøring af knogler manifesteres ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer og på grund af et fald i niveauet af fosfater i blodet).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for medikamentkomponenter

- leversygdom, levercirrhose

- mistanke om akut blindtarmbetændelse

- ulcerøs colitis, colostomy eller ileostomy

- alvorlig hjertesvigt

- børn og unge op til 18 år gamle.

Lægemiddelinteraktioner

Du skal tage anden medicin 1-2 timer før eller efter indtagelse af Almagel® A.

Almagel®A ændrer surhedsgraden af ​​maveindhold, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt eliminering af et stort antal medicin under indtagelse.

Almagel®A reducerer absorptionen af ​​H2-blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalisglycosider, jernsalte, lithiumpræparater, quinidin, mexiletin, phenothiazin-lægemidler, tetracyclinantibiotika, ciprofloxacin, isloroniazol, metochrolen cycliner, diflunisal, indomethacin, lansoprazol, lincosamider, phenothiazin-antipsykotika, penicillamin, fosfor (tilsætningsstof), thyroxin, en 2-timers pause kræves mellem indtagelse af Almagel® A og disse lægemidler.

Når den tages samtidig med enteriske medikamenter, kan øget alkalinitet i gastrisk juice føre til accelereret forstyrrelse af membranen og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

Almagel®A bør ikke tages samtidig med sulfonamider på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i dets sammensætning. Da der er et derivat af para-aminobenzoesyre, er benzocaine en antagonist for den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

I kombination med salicylater øger det udskillelsen af ​​medikamentet i nyrerne som et resultat af alkalinisering af urin.

specielle instruktioner

Under behandling med Almagel® A er det nødvendigt at undgå brug af alkohol og syrer (citronsaft, eddike osv.) På grund af muligheden for at svække den lokale bedøvelseseffekt af benzocaine.

Hvis du udvikler en allergisk intolerance over for lægemidlet - et lille udslæt, kløe, hævelse i ansigtet, åndedrætsbesvær, bør modtagelsen annulleres og omgående konsultere en læge.

Når der tages en vis suspension, opstår følelsesløshed og anæstesi i slimhinden i mundhulen og tungen. Dette fænomen er kortvarigt og bør ikke genere patienter..

Almagel® A kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når det bestemmes surhed; ændrer resultaterne af test, der anvender technetium (Tc99), såsom knoglescintigrafi og nogle test til undersøgelse af spiserøret, øger pH-værdierne i fosfor, serum og urin.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som tillader det at blive taget af diabetespatienter, men er uegnet til behandling af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da det kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel®A indeholder parabener (hjælpestoffer), som vides at forårsage urticaria og i sjældne tilfælde øjeblikkelige allergiske reaktioner - bronkospasme.

Almagel®A indeholder ethanol 2,5 volumenprocent, dvs. 98,1 mg ethanol i en dosis på 5 ml (svarende til 2,5 ml øl eller 1 ml vin) eller 196,2 mg ethanol i en dosering på 10 ml (svarende til 5 ml øl eller 2 ml vin), som et resultat af hvilke komplikationer kan opstå hos patienter med lever- og hjernesygdomme, hos patienter med alkoholisme og epilepsi såvel som hos gravide kvinder.

Langtidsbrug af stoffet (mere end 7 dage) anbefales ikke, da det indeholder benzocaine.

Ved langvarig brug af ældre patienter kan osteomalacia og osteoporose udvikles. Derfor bør du spise mad rig på fosfor..

Funktioner af påvirkningen på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskiner

Lægemidlet indeholder ethanol, dette skal tages i betragtning af chauffører af køretøjer og personer, der arbejder med potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: forstoppelse, flatulens, nyreberegning, let døsighed, hypermagnesæmi, metallisk smag i munden (med en enkelt dosis af en stor mængde af lægemidlet), tab af følsomhed ved indtagelse på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i stoffet.

Der kan også ses tegn på metabolisk alkalose: ændringer i humør eller mental aktivitet, muskelsmerter, nervøsitet, hurtig træthed, langsom vejrtrækning.

Behandling: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.

Slip form og emballage

170 ml i glasflasker eller flasker lavet af polyethylenterephthalat.

En flaske sammen med en doseringsske på 5 ml og instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

10 ml af lægemidlet anbringes i poser fremstillet af flerlagsfolie.

10 eller 20 poser sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke! Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fabrikant

"Balkanfarma - Troyan" e.Kr., Bulgarien

5600, Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarien

Indehaver af markedsføringstilladelse

"Balkanfarma-Troyan" e.Kr., Bulgarien

5600 Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarien

Adressen til den organisation, der modtager krav på produktkvalitet fra forbrugere i Republikken Kasakhstan

Representantkontor for "Actavis International Ltd." i Almaty

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kontor 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Almagel A: brugsvejledning

Lægemidlet Almagel A er et kombineret antacida middel med en udtalt lokalbedøvelseseffekt. Det tages til behandling af patologier, der er forbundet med øget sekretion af saltsyre i mave-tarmkanalen. Almagel A er indiceret til duodenitis, colitis, ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, enteritis, hiatal hernia, reflux esophagitis, gastritis og som et middel til profylakse ved brug af NSAIDs og GCS. Lægemidlet er kontraindiceret hos ammende kvinder, spædbørn op til 1 måned gamle, patienter med overfølsomhed, Alzheimers sygdom og funktionelle forstyrrelser i nyrerne.

Doseringsform

Almagel A fås i form af en oral suspension.

Produktet pakkes i 170 ml i gennemskinnelige brune polyethylenterephthalatflasker. Sættet inkluderer en doseringsske.

Beskrivelse og sammensætning

Suspension Almagel A er kendetegnet ved en hvid eller næsten hvid farve og en citron lugt. Under langtidsopbevaring kan der dannes et transparent flydende lag på suspensionens overflade. Homogenitet gendannes efter rystning af flaskeindholdet.

5 ml suspension indeholder:

  • aluminiumhydroxidgel - 2,18 g;
  • magnesiumhydroxidpasta - 218 mg;
  • benzocaine - 109 mg;
  • sorbitol - 801,15 mg.
  • demineraliseret vand;
  • saccharinnatrium;
  • hydroxyethylcellulose;
  • citronolie;
  • methylparahydroxybenzoat;
  • butylparahydroxybenzoat;
  • propylparahydroxybenzoat.

Farmakologisk gruppe

Lægemidlet Almagel A tilhører gruppen af ​​kombinerede antacida. Produktet indeholder magnesium og aluminiumhydroxider i kombination med en lokalbedøvelse benzocaine og et carminativt stof sorbitol.

Aluminiumhydroxid hæmmer den øgede sekretion af saltsyre og reducerer virkningen af ​​enzymet pepsin i maven med dannelsen af ​​aluminiumchlorid. Det alkaliske tarmmiljø omdanner aluminiumchlorid til et alkalisk salt, hvilket lidt ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodplasma. Aluminiumhydroxid kan også ændre phosphatindholdet ved at binde fosfationer inde i tarmen og derved bremse deres absorption. Har en cytoprotektiv effekt på maveslimhinden.

Magnesiumhydroxid fremkalder også neutralisering af gastrisk saltsyre efterfulgt af omdannelse til magnesiumchlorid, som har en let afføringseffekt..

Sorbitol har en svagt udtrykt karminativ og moderat udtalt koleretisk virkning. Stoffet har også en afførende virkning. Designet til at kompensere for patientens respons på aluminiumhydroxid, der er karakteriseret ved forstoppelse.

Benzocaine har en lokalbedøvelseseffekt, der bestemmer den smertestillende virkning af lægemidlet ved svær smerter.

Under påvirkning af Almagel A dannes der ikke kuldioxid i maven, og alkalose udvikler sig ikke.

Optaget let i tarmen. Varigheden af ​​lægemidlets terapeutiske virkning bestemmes af hastigheden for gastrisk tømning. Når konsumeret før måltiderne, kan effekten vare fra 20 minutter til 1 time. Benzocaine har ingen systemisk virkning på kroppen. Lokalbedøvelse observeres 1-2 minutter efter oral administration.

Hvad er Almagel A til??

Lægemidlet Almagel A er beregnet til behandling af patologier forbundet med øget sekretion af saltsyre i mave-tarmkanalen. Konsulter din læge inden brug..

Indikationer for voksne

Indikationer for anvendelse af Almagel A til voksne patienter er:

  • enteritis;
  • forværring af ulceration i tolvfingertarmen og / eller mave;
  • tarmsygdomme af funktionel art;
  • hiatal brok (svulmende mellemgulv i spiserørsåbningen);
  • akut og kronisk form for gastritis i forværringsfasen med normal eller forøget sekretorisk funktion;
  • duodenitis;
  • gastroøsofageal reflukspatologi;
  • colitis;
  • følelse af smerte og ubehag i epigatriumområdet ved brug af nikotin, diætfejl, drikke alkohol eller kaffe;
  • som et middel til profylakse ved anvendelse af glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Almagel A er også ordineret som en af ​​komponenterne i den komplekse behandling af diabetes mellitus.

For børn

Børn over 1 måned gamle ordineres Almagel A til lignende indikationer. I spædbarn op til 1 måned er det strengt forbudt at tage medicin.

For gravide kvinder og under amning

Under drægtighed af et barn må lægemidlet Almagel kun ordineres, når det er absolut nødvendigt, når de forventede gavnlige virkninger for moren opvejer de mulige konsekvenser for udviklingen af ​​fosteret. Modtagelse i dette tilfælde bør ikke vare længere end 3 dage.

Det er forbudt at tage medicinen under amning.

Kontraindikationer

Almagel A er kontraindiceret i tilfælde som:

  • Alzheimers sygdom;
  • børns alder op til 1 måned;
  • alvorlige forstyrrelser i nyrernes funktion;
  • periode med amning;
  • overfølsomhed eller absolut intolerance over for elementerne i suspensionskompositionen;
  • samtidig modtagelse af sulfonamider.

Indgivelsesmetode og dosering

Almagel A bør tages udelukkende indeni. Ryst flaskens indhold inden brug..

For voksne

For voksne patienter anbefales det at tage Almagel A fra 1 til 3 doseringsskeer (eller teskefulde) 3-4 gange om dagen, 30 minutter før måltiderne og om aftenen lige før de går i seng. Doseringen afhænger direkte af sværhedsgraden af ​​patologien.

For børn

Børn under 1 måned er forbudt at tage stoffet.

Børn under 10 år anbefales at tage 1/3 af den voksne dosering og i alderen 10 til 15 år - 1/2 af den gennemsnitlige dosis til voksne patienter.

For gravide kvinder og under amning

Gravide patienter skal ordineres lægemidlet i henhold til individuelle doser og doseringsregimer. Varighed af brug må ikke overstige 3 dage.

Når du ammer, er det nødvendigt at tage Almagel A.

Bivirkninger

I løbet af terapi med Almagel A, bivirkninger såsom:

  • forstoppelse;
  • døsighed;
  • krænkelse af smagsopfattelse;
  • gastrisk spasme;
  • kvalme;
  • smerter i det epigastriske område;
  • opkastning.

I tilfælde af fosformangel kan lægemidlet provosere udskillelsen af ​​calcium i urinen og udviklingen af ​​osteomalacia (blødgøring af knoglestrukturen).

Patienter med kronisk nyresvigt kan også opleve hypermagnesæmi, hævelse i lemmerne og demens..

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidlet Almagel A reducerer den terapeutiske virkning af digitalisglykosider, tetracyclinantibiotika, H2-histaminreceptorblokkere, betablokkere, ketoconazol, ciprofloxacin, jernsalte, phenothiaziner, indomethacin og isoniazid.

specielle instruktioner

Mellem indtagelse af lægemidlet Almagel A og anden medicin skal et interval på 1-2 timer opretholdes.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at modtage en tilstrækkelig mængde fosfor med mad.

Det anbefales stærkt ikke at tage Almagel A i doser over 16 skeer om dagen. Hvis den angivne dosis overskrides, bør indlæggelsesvarigheden ikke overstige 14 dage.

I tilfælde af ordination af lægemidlet til gravide patienter bør behandlingsvarigheden ikke overstige 3 dage.

Overdosis

I tilfælde af en enkelt anvendelse af en forøget dosis af Almagel A var der ingen andre symptomer, undtagen en metallisk smag i munden, flatulens og forstoppelse.

Ved langvarig systemisk brug af lægemidlet i høje doser kan følgende symptomer forekomme:

  • dannelse af nyresten;
  • døsighed;
  • følelsesløshed og smerter i musklerne;
  • alvorlig tarmobstruktion;
  • træthed;
  • respiratorisk depression;
  • nedsat refleksfunktion;
  • hypoventilation;
  • bradykardi;
  • neuromuskulær lammelse;
  • kvalme og opkast;
  • ændringer i EKG-indikatorer
  • anuri;
  • Nyresvigt;
  • koma;
  • hjertefejl.

I ekstremt alvorlige tilfælde af rus kan der være:

  • hospitalsindlæggelse;
  • at tage sorbenter;
  • gastrisk skylning;
  • kunstig stimulering af gagrefleksen;
  • symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser

Det er nødvendigt at opbevare Almagel A-suspensionen på et mørkt sted ved en optimal temperatur på 5 til 15 ° C..

Opbevaringstid - 5 år.

Analoger af Almagel A

På apoteker kan du finde flere af de mest effektive analoger af lægemidlet Almagel A, som ikke er ringere end det originale lægemiddel med hensyn til terapeutisk virkning. Blandt dem er:

Phosphalugel

Phosphalugel er et antacida indeholdende aluminiumphosphat. Det bruges til behandling af syreafhængige patologier såsom gastritis, mave-sår, funktionel dyspepsi og diarré, smerter i den epigastriske region, tarmforstyrrelse på baggrund af forgiftning, infektioner og indtagelse af irriterende stoffer, reflux-esophagitis, brok i membranen i spiserørsåbningen. Kontraindiceret ved kronisk diarré, forstoppelse, Alzheimers sygdom og overfølsomhed.

Ajiflux

Antacida i form af tyggetabletter. Indeholder aluminium og magnesiumhydroxider og sorbitol. Det bruges hovedsageligt til akut og kronisk gastritis, akut duodenitis, gastrointestinal mavesår, erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal, halsbrand, hiatal brok, gastroøsofageal reflukssygdom og smerter i epigastrium. I modsætning til Almagel A er det ikke tilladt at få adgang til børn under 10 år.

Alumag

Indeholder magnesium- og aluminiumhydroxider, sorbitol og pebermynteolie. Fås i tabletform. Har udtalt antacida egenskaber. Lægemidlet tages som et symptomatisk lægemiddel mod hypersyre patologier forbundet med øget surhedsgrad i mavemiljøet. Kan kun bruges af børn over 15 år.

Almagel En pris

De gennemsnitlige omkostninger for lægemidlet Almagel A i apoteker i Moskva er 200-270 rubler.

Suspension Almagel (A og Neo): instruktioner, pris og anmeldelser

Almagel er et effektivt antacida middel til behandling af syre-relaterede sygdomme i mave-tarmkanalen. Brugsanvisning foreskriver at tage en suspension af type A og Neo til halsbrand, gastritis og mavesår.

Slip form og sammensætning

  • Almagel fås i form af en suspension til oral administration, sælges i hætteglas (170 ml hver) komplet med en doseringsske (5 ml) i en grøn kasse, der indeholder brugsanvisning.
  • NEO-formularen kommer til apoteker i røde 10 ml poser.
  • Almagel A sirup - gul. Ingen piller producerer.

Aktiv ingrediens Algeldrat + Magnesiumhydroxid (Algeldrate + Magnesiumhydroxid).

Hvad Almagel hjælper med (NEO og A)?

Lægemidlet bruges i gastroenterologi. Medicinen har en gavnlig effekt på slimhinderne i fordøjelsessystemet.

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Almagel A:

  • epigastrisk smerte ved misbrug af kaffe, nikotin eller alkohol;
  • unøjagtigheder i kosten;
  • duodenitis;
  • brok i åbningen af ​​spiserøret i mellemgulvet;
  • reflux-esophagitis (kasteindhold);
  • NSAID og glukokortikosteroid terapi;
  • ulcerative sygdomme i fordøjelsessystemet;
  • gastritis (akut form, kronisk forløb);
  • enteritis.

Almagel A ordineres til kompleks terapi til patienter med diabetes mellitus.

Brugsanvisning

Almagel tages oralt. Før hver dosis skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken.

Behandling

Lægemidlet tages 45-60 minutter efter måltider og om aftenen før sengetid. Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 måleske) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker).

Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange om dagen i 15-20 dage. Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel.

Forebyggelse

5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Almagel Neo

Voksne

Inde i, 2 øsker med orange-flavored suspension 4 gange om dagen, 1 time efter måltider og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 4 øsker, men den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 12 øse.

Børn over 10 år gamle

Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 dosis for voksne. Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Inden du tager, skal suspensionen homogeniseres ved at ryste flasken. Det anbefales at tage Almagel Neo ufortyndet. Det anbefales ikke at tage væske inden for en halv time efter indtagelse af stoffet.

Almagel A

Inde. Som foreskrevet af lægen, 1-3 doser (teskefulde) skeer, afhængigt af sagenes alvorlighed, 3-4 gange om dagen en halv time før måltider og om aftenen før sengetid. Hos børn bruges lægemidlet strengt i henhold til lægens ordination: børn under 10 år ordineres 1/3 dosis til voksne, og børn fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til voksne.

Ved sygdomme ledsaget af kvalme, opkast og mavesmerter begynder behandlingen med form A, og efter at de anførte symptomer er forsvundet, skifter de til Almagel. Ryst flasken, inden du tager den.

farmakologisk virkning

Almagel er det første antacida-lægemiddel. Antacida er beregnet til behandling af syrerelaterede sygdomme i mave-tarmkanalen ved at neutralisere saltsyren indeholdt i mavesaften.

Den aktive bestanddel af Almagel, aluminiumhydroxid, er blevet grundlaget for produktionen af ​​et antal antacida. Aluminiumhydroxid, der kommer i kontakt med saltsyre, neutraliserer det ved dannelse af aluminiumchlorid.

Lægemidlet indeholder også magnesiumhydroxid, som ud over at neutralisere saltsyre eliminerer aluminiumchlorids evne til at provokere forstoppelse. Den aktive anvendelse af Almagel i medicinsk praksis skyldes lægemidlets antacida, indkapslende, gastrobeskyttende og adsorberende egenskaber..

Takket være D-sorbitol er stoffet i stand til at udføre funktionerne som et afføringsmiddel og forbedre galdesekretionen. Handlingen fra Almagel er blevet observeret i en lang periode. Lægemidlet for anden gang øger ikke frigørelsen af ​​saltsyre og forårsager ikke flatulens, da reguleringen af ​​saltholdigheden af ​​saltsyre forekommer jævnt uden dannelse af kuldioxidbobler.

Anvendelsen af ​​Almagel provoserer ikke en skarp forskydning i maves pH-værdi til den alkaliske side, forårsager ikke en stigning i blodets pH-værdi og krænker heller ikke vand-elektrolytbalancen og bidrager ikke til stendannelse i urinvejen.

Almagel A indeholder også benzocaine, som har en udtalt lokalbedøvelseseffekt i smerter. Medicinen fremstilles i form af en gel, som gør det muligt for lægemidlet at blive jævnt fordelt over maveslimhinden, hvilket giver en mere effektiv og varig virkning. Den terapeutiske virkning begynder 3-5 minutter efter indtagelse af en enkelt dosis af lægemidlet og varer ca. 70 minutter.

Kontraindikationer

Almagel i form af en suspension kan ikke ordineres til patienter i nærvær af sådanne tilstande:

  • Lever- eller nyreproblemer.
  • Overfølsomhed over for bestanddele af lægemidlet, hvortil patienten tidligere har oplevet allergiske reaktioner eller alvorlige bivirkninger.
  • Alzheimers sygdom.
  • Gastritis med lav syre.
  • Børn under 12 år.
  • Individuel intolerance over for stoffet.

Bivirkninger

I nogle tilfælde, i processen med at tage Almagel, forekommer bivirkninger i form af kvalme, opkast, ændringer i smag, forekomsten af ​​smertefulde kramper i maven og forstoppelse. Døsighed bemærkes, når man tager tilstrækkelig høje doser af stoffet.

Når man tager høje doser, kan der være en mangel på fosfor i kroppen, osteomalacia, øget absorption og udskillelse af calcium i urinen, hvis der ikke er fosfor-rig mad i den daglige diæt.

Børn under graviditet og amning

Behovet for brug fastlægges af den behandlende læge. Almagel under graviditet anbefales som et middel mod halsbrand, hvilket hjælper med at svække symptomerne på tidlig og sen toksikose med flatulens. I dette tilfælde bør behandlingsforløbet ikke vare mere end tre dage..

Misbrug af dette stof af gravide kvinder anbefales ikke på grund af tilstedeværelsen af ​​sådanne bivirkninger som forstoppelse. Inden for en time efter indtagelse skal du stoppe med at drikke enhver væske. Du kan ligge i et par minutter og rulle over fra side til side.

Kontraindiceret til børn i en tidlig alder (op til 1 måned) og op til 10 år gamle i Almagel Neo.

specielle instruktioner

Når du bruger Almagel, bør du ikke spise citroner, vinsyre og eddike. Dette lægemiddel er velegnet til patienter med diabetes mellitus, da det ikke indeholder sukker i dets sammensætning..

Lægemiddelinteraktioner

Under behandling med Almagel Neo er det vigtigt at huske, at efter indtagelse af suspensionen ikke kan tages andre medicin inden for 2 timer.

Med den samtidige anvendelse af en suspension med tetracyclin-, indomethacin-, aminazin- eller H2-histaminblokkere reducerer førstnævnte de terapeutiske egenskaber ved de anførte stoffer.

Analoger af stoffet Almagel

Analoger bestemmes af struktur:

Analoger har en lignende antacid effekt:

  1. Alfogel.
  2. Rutacid.
  3. Magnesia-mælk.
  4. Natriumbicarbonat.
  5. Aktal.
  6. Gelusil lak.
  7. Daijin.
  8. Magnistad.
  9. Alugastrin.
  10. Gastal.
  11. Andrews antacida.
  12. Gestide.
  13. Simalgel VM.
  14. Magnatol.
  15. Tannakp.
  16. Magalfil 800.
  17. Scoralight.
  18. Talcid.
  19. Antareit.
  20. Phosphalugel.
  21. Tams.
  22. Anacid forte.
  23. Gaviscon forte.
  24. Rennie.
  25. Bacarbon.
  26. Gastric.
  27. Gasterin.
  28. Relzer.
  29. Natriumbicarbonat.
  30. gaviscon.
  31. Magnesiumoxid.
  32. Rockjel.
  33. Gastroromazole.
  34. Tisacid.
  35. Gelusil.
  36. Gelusil.
  37. Additiv calcium.
  38. Calciumcarbonat.
  39. Topalkan.
  40. RioFast.

Feriebetingelser og pris

Den gennemsnitlige pris på Almagel (suspension 170 ml) i Moskva er 199 rubler.

Suspensionen kan købes uden receptformular..

Almagels holdbarhed er 5 år. Opbevares i en godt lukket beholder i en kølig (fra 5 til 150 ° C er den optimale opbevaringstemperatur) og beskyttet mod lys..

Almagel Neo suspension sælges på apoteker uden recept. Den forseglede flaske skal opbevares ved en temperatur på ikke over 25 grader på et mørkt sted i 2 år fra fremstillingsdatoen. En åben flaske skal opbevares i køleskabet i højst 6 måneder..

Almagel

Sammensætning

5 ml suspension (en doseringsske) indeholder:

aluminiumhydroxidgel 2,18 g

med hensyn til aluminiumoxid 218 mg

magnesiumhydroxidpasta 350 mg

med hensyn til 75 mg magnesiumoxid

10 ml (1 pose) suspension indeholder

aluminiumhydroxidgel 4,36 g

med hensyn til aluminiumoxid 436 mg

magnesiumhydroxidpasta 700 mg

med hensyn til magnesiumoxid 150 mg

hjælpestoffer: sorbitol (E 420), hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat (E 218), propylparahydroxybenzoat (E 216), butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, citronolie, ethanol 96%, oprenset vand, hydrogenperoxidopløsning (30%), propylenglycol.

Doseringsform

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: suspension af hvid eller næsten hvid farve; under opbevaring kan et lag gennemsigtig væske vises på overfladen; med kraftig omrystning af indholdet i hætteglasset gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakologisk gruppe

Antacida. Kombinerede præparater og komplekse forbindelser af aluminium, calcium og magnesium. ATX-kode A02A D01.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik. Almagel ® er en afbalanceret kombination af aluminiumhydroxid og magnesiumhydroxid. Lægemidlet har en antacida effekt ved brug af den anbefalede enkeltdosis (40-60 minutter efter måltider) eller en daglig dosis i løbet af dagen. Aluminiumhydroxid neutraliserer den øgede sekretion af saltsyre og reducerer aktiviteten af ​​pepsin i maven ved dannelse af aluminiumchlorid, der under påvirkning af tarmens alkaliske indhold omdannes til alkaliske aluminiumsalte. De absorberes lidt og ændrer praktisk talt ikke koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet ved en kort brug af Almagel ® (15-20 dage). På den anden side sænker aluminiumhydroxid koncentrationen af ​​fosfater ved at binde fosfationer i tarmen og således begrænse deres absorption. Almagel ® forårsager ikke alkalose og CO-dannelse 2 i maven.

Magnesiumhydroxid neutraliserer også saltsyre i maven og omdannes til magnesiumchlorid, der har en mild afføringseffekt..

Almagel ® udviser ligesom andre antacida, der indeholder aluminium, en bestemt cytoprotektiv effekt på maveslimhinden på grund af stimulering af prostaglandinsyntese.

På den anden side udviser aluminiumhydroxid en markant, snerpende og antiinflammatorisk virkning på den betændte slimhinde i maven og tolvfingertarmen, når lægemidlet anvendes 10-15 minutter før måltider..

Sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt, som kompenserer for de fleste patienter tendensen til forstoppelse under påvirkning af aluminiumhydroxid.

Farmakokinetik. Aluminiumsalte absorberes let i tarmen og udskilles i fæces. Serumaluminiumniveauer forbliver stort set uændrede med normal nyrefunktion.

Magnesiumioner absorberes kun med 10%, og deres koncentration i blodet forbliver næsten uændret. Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den anvendes 1:00 efter et måltid, kan antacida-effekten vare indtil 3:00.

Indikationer

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen, ledsaget af øget surhedsgrad af gastrisk juice - spiserør, brok i ventral åbning af membranen, gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), akut og kronisk gastritis, gastroduodenitis, gastrisk mavesår og gastroesophageal ulcus og posttresektoral reflux sygdom ).

Forebyggende for at reducere den irriterende og ulcerogene virkning af visse lægemidler på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen (for eksempel kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler).

Kontraindikationer

Brug af Almagel® anbefales ikke i tilfælde af overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter, sædvanlig forstoppelse, Alzheimers sygdom, med svære abdominalsmerter af uspecificeret oprindelse, med mistanke om akut blindtarmbetændelse, tilstedeværelse af ulcerøs colitis, kolostomi eller ileostomi, med kronisk diarré, hæmorroider, alvorlig nyresvigt, hypophosphatemia under amning.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Intervallet mellem brugen af ​​Almagel® og andre lægemidler skal være mindst 1-2 timer.

Almagel ® ændrer surhedsgraden i maveindholdet, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt tilbagetrækning af de fleste lægemidler, når de anvendes samtidig.

Almagel ® reducerer absorptionen af ​​digoxin, indomethacin, salicylater, chlorpromazin, phenytoin, reserpin, H 2 blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), lansoprazol, ß-blokkere (f.eks. atenolol, metoprolol, propranolol), chloroquin, cyclin, diflunisal, diphosphonater, quinoloner (ciprofloxacin, norfloxacin, enoxafloxac), rifampicin, indirekte antikoagulantia, barbiturater, fexofenadin, natriumfluorid, dipyridamol, zalcitabin, galdesyrer (chenodeoxycholiske og ursodeoxycholsyrer), penicillamin, lansoprozol, tetracyklinglycosider, antibiotika, antibiotika af jern, chinidin lincosamider, fosfor (tilsætningsstoffer), anti-TB-medikamenter (ethambutol, isoniazid (til oral anvendelse)), chloroquin, glucocorticoid medicin (kendt for at interagere med prednisolon og dexamethason), cayexelat og ketoconazol.

Nedsat absorption af disse lægemidler er forbundet med dannelsen af ​​uopløselige komplekser og / eller alkalisering af maveindholdet..

Med den samtidige anvendelse af tarmlægemidler kan en forøget alkalinitet i gastrisk juice føre til hurtigere ødelæggelse af deres membran og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

M-antikolinergika bremser gastrisk tømning og forbedrer, forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Tilbagetrækning af quinidin kan være nedsat ved manifestationer af quinidintoksicitet, især hos patienter med nyresvigt.

Den samtidige anvendelse af aluminiumhydroxid og citrater kan føre til en stigning i aluminiumniveauer, især hos patienter med nyreinsufficiens. Lægemidlet kan reducere absorptionen af ​​folsyre.

Når det kombineres med levothyroxin, et muligt fald i dets hormonelle virkning.

Pirezipine forbedrer og forlænger virkningen af ​​Almagel ®.

Indvirkning på laboratorieforskning.

Almagel ® kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når dens surhedsgrad bestemmes; forstyrrer divertikulumafbildning og knoglescintigrafi med technetium (Tc99) moderat og øger serum gastrin, øger serumphosphor, serum og urin pH.

Anvendelsesfunktioner

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til patienter med diverticulosis, med krænkelser af syre-basebalancen i kroppen i nærvær af metabolisk alkalose, med skrumplever i leveren, med alvorlig hjertesvigt, med toksikose af gravide kvinder, med nyresygdomme (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og forgiftning med aluminium).

Patienter skal konsultere en læge i tilfælde af vægttab, besvær med at synke eller vedvarende abdominal ubehag, fordøjelsesbesvær, der er vist for første gang, eller hvis forløbet af eksisterende fordøjelsessygdomme ændrer sig.

Aluminiumhydroxid kan forårsage forstoppelse, og magnesiumhydroxid kan føre til tarmhypokinesi. Anvendelse i høj dosis af dette produkt kan forårsage eller forværre tarmobstruktion og tarmobstruktion, især hos patienter med øget risiko for sådanne komplikationer, såsom dem med nyreinsufficiens eller ældre.

Brug af antacida indeholdende aluminium hos ældre patienter bør begrænses. Ved langvarig brug hos ældre patienter kan tilstanden af ​​eksisterende sygdomme i knogler og led forværres.

Ved langvarig brug af lægemidlet er det nødvendigt at sikre, at en tilstrækkelig mængde fosfor tilføres kroppen, da aluminiumhydroxid binder til fosfater og reducerer deres absorption fra fordøjelseskanalen. Udskillelsen af ​​calcium i urinen øges, hvilket kan føre til forstyrrelser i calcium-fosfatbalancen og skabe betingelser for udvikling af osteomalacia (symptomer - klager over svaghed og smerter i knoglerne).

Aluminiumhydroxid kan være farligt, når det bruges til porfyri-patienter på hæmodialyse.

Ved længerevarende brug (mere end 14 dage) er regelmæssig kontrol af en læge og overvågning af serummagnesium- og aluminiumniveauer nødvendig i behandlingen af ​​patienter med nyresvigt. I denne kategori af patienter er det også nødvendigt at overvåge dynamikken i indikatorer for nyrens tilstand, mavesårets størrelse, udseendet af diarré..

Under behandling anbefales ikke brug af alkohol og koffein på grund af et fald i virkningen af ​​stoffet.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som gør det muligt at tage det af patienter med diabetes mellitus, men bør ikke bruges af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da dette kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel ® indeholder parabener, der kan provokere urticaria og meget sjældent - øjeblikkelige allergiske reaktioner - bronchospasme.

Almagel ® indeholder ethylalkohol, hvilket kan resultere i, at der kan forekomme komplikationer hos patienter med lever- og hjernesygdomme hos patienter med epilepsi og alkoholisme, hos gravide kvinder og børn under 10 år..

Brug under graviditet og amning

Der findes ingen data om kliniske undersøgelser af brugen af ​​Almagel ® til gravide kvinder, derfor anbefales lægemidlet ikke under graviditet. Om nødvendigt kan Almagel® kun bruges under graviditet som instrueret af en læge, hvis den forventede fordel for moren opvejer den mulige risiko for fosteret / barnet. I dette tilfælde anbefales lægemidlet at bruges højst 5-6 dage og kun under medicinsk tilsyn..

Det er nødvendigt at tage indholdet af aluminium- og magnesiumioner i betragtning, der kan påvirke transit af mave-tarmindhold, nemlig:

  • magnesiumhydroxidsalte kan forårsage diarré;
  • aluminiumsalte kan forårsage forstoppelse, hvilket kan forværre forstoppelsesforløbet, som ofte observeres under graviditet, derfor bør langvarig brug og overskydende doser af lægemidlet undgås.

Det anbefales ikke at ordinere toksikose hos gravide kvinder.

Der findes ingen data om, hvorvidt de aktive stoffer i lægemidlet trænger ind i modermælken, hvis behandling med lægemidlet er nødvendigt, bør amning afbrydes.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller kører andre mekanismer

Ethanol indeholdt i medikamentet i en sådan mængde kan ikke påvirke evnen til at køre køretøjer eller arbejde med mekanismer, når man tager de anbefalede daglige doser.

Indgivelsesmetode og dosering

Symptomatisk behandling af sygdomme i fordøjelseskanalen ledsaget af øget surhedsgrad i gastrisk juice. Voksne og børn over 14 år - 5-10 ml (1-2 scoops) 3 gange om dagen eller 1 pose 3 gange om dagen.

Du bør ikke drikke vand inden for 15 minutter efter brug af stoffet.

For at opnå symptomatisk antacid-virkning anvendes Almagel® normalt 45-60 minutter efter måltider og om aftenen før sengetid..

Til forebyggelse. Voksne og børn over 14 år - 5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før de tager medicin, der irriterer slimhinden i spiserøret, maven eller tolvfingertarmen.

For børn fra 10 til 14 år skal du give halvdelen af ​​den anbefalede voksne dosis.

Den anbefalede behandlingsvarighed er 12 dage.

I tilfælde af ordinering af lægemidlet i en enkelt dosis på 5 eller 15 ml anbefales det at bruge Almagel® i hætteglas, da denne type emballage tilvejebringer en doseringsske, hvilket gør det muligt nøjagtigt at måle det krævede volumen af ​​lægemidlet.

Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte posen. Måling af den krævede mængde af lægemidlet fra hætteglasset sker ved hjælp af doseringsskeen, der er indeholdt i kittet. Når du bruger medicinen i poser, skal følgende anbefalinger overholdes: hold pakningen lodret, afskåret eller rives af et af hjørnerne på det angivne sted. Hell indholdet af posen gennem åbningen af ​​posen i en ske eller direkte i munden.

Patienter med nedsat nyrefunktion. Under behandlingen af ​​patienter med nedsat nyrefunktion er det nødvendigt at reducere dosis eller øge intervallet mellem doser..

Må ikke anvendes til børn under 10 år på grund af umuligheden af ​​nøjagtig dosering.

Overdosis

Med et enkelt utilsigtet indtag af en stor dosis er der ingen andre tegn på en overdosering bortset fra forstoppelse, flatulens, en følelse af en metallisk smag i munden.

Ved langvarig brug af høje doser er dannelse af nyresten, alvorlig forstoppelse, mavesmerter, døsighed og hypermagnesæmi. Der kan også forekomme tegn på metabolisk alkalose - ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, nervøsitet eller træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

Behandling: det er nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af lægemidlet - anvende gastrisk skylning, fremkald opkast, tage enterosorbenter.

Bivirkninger

Fra mave-tarmkanalen: manifestationer af forstoppelse er mulige, som forsvinder, når dosis reduceres, diarré, misfarvning af fæces; kvalme, opkastende mavekramper;

laboratorieparametre: hyppigst udvikles hos patienter med nyresvigt og i tilfælde af langvarig brug eller indtagelse af høje doser af lægemidlet på grund af hypermagnesæmi, hyperaluminæmi, forgiftning med aluminium og magnesium; hypophosphatemia (manifestationer der kan være appetitløshed, muskelsvaghed, vægttab); mulig hypocalcæmi, hypercalciuria;

fra nyrerne og urinvejene: nefrocalcinose, nedsat nyrefunktion

ved overfølsomhedsreaktioner: lokale og generelle allergiske reaktioner, inklusive kløe, urticaria, angioødem og anafylaktiske reaktioner, bronchospasme,

på det centrale nervesystem: ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af encephalopati, neurotoksicitet (ændringer i humør og mental aktivitet) mulig; demens, lidelser i tilstanden i Alzheimers sygdom;

på muskel-skelet-systemet: osteoporose ved langvarig indtagelse af høje doser af lægemidlet med en fosformangel i fødevarer kan forårsage osteomalacia;

andre: ændring i smag.

Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter i dialyse er manifestationer af tørst, et fald i blodtryk, hyporefleksi og udvikling af mikrocytisk anæmi mulige..

Opbevaringstid

Holdbarhed efter åbning af flasken - 3 måneder.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° i original emballage.

Frys ikke. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

170 ml suspension i en flaske, lukket i en papkasse med en doseringsske.

10 ml suspension i en pose. 10 eller 20 poser i en papkasse.

Ferie kategori

Fabrikant

Balkanpharma-Troyan AD.

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Bulgarien, 5600 Troyan, st. Krayrechna, 1/1 Krayrechna Str., 5600 Troyan, Bulgarien.

Publikationer Om Cholecystitis