logo

Almagel til mavesår

I mange år har du uden succes slået med gastritis og mavesår?

”Du vil blive overrasket over, hvor let det er at kurere gastritis og mavesår bare ved at tage hver dag..

Mavesår er en ret alvorlig sygdom i mave-tarmkanalen, som ledsages af forekomsten af ​​sår på slimhinden. Ved urimelig behandling påvirker sygdommen også de dybere lag i maven. Denne sygdom er kendetegnet ved regelmæssig remission og sæsonbestemt forværring i foråret og efteråret. Sygdommen er ledsaget af en række ubehagelige symptomer, såsom kvalme, opkast, bøjning, smerter, som ikke kun kan påvirke en persons generelle velvære, men også hans præstation.

For mange patienter bliver det frelse at tage visse typer medicin, som ikke kun lindrer symptomer, men også hjælper med at behandle sygdommen. En af disse lægemidler er Almagel. Gastroenterologer ordinerer ofte dets anvendelse til sygdomme i mave-tarmkanalen og især til mavesår.

Farmakologiske egenskaber ved Almagel

Almagel (nogle gange kan du finde medicin med navnet Almagel) fås i form af sirup eller tabletter.

Den vigtigste aktive ingrediens er aluminium og magnesiumhydroxid (AMG) har tre vigtigste terapeutiske egenskaber:

  • Kuvertering. Dette er virkningen af ​​den film, der er skabt på maveslimhinden, hvilket resulterer i, at effekten af ​​det aggressive mavesaft på organets vægge reduceres..
  • Neutraliserer koncentrationen af ​​saltsyre (antacid effekt).
  • Adsorberer et antal syrer.

Farmaceutiske virksomheder fremstiller lægemidler baseret på tre aktive ingredienser med tilsætning af forskellige hjælpestoffer. Almagel A - har en stærkere smertestillende egenskab, neo - udover AMG, indeholder aktive stoffer, der hjælper med at eliminere øget flatulens.

Indikationer for udnævnelse af Almagel til et mavesår

Afhængigt af sværhedsgraden af ​​manifestationen og overvægt af symptomer er følgende former for almagel ordineret:

  • I suspension. Det anbefales til generelle symptomer, der ikke er forbundet med svær smerte eller øget flatulens..
  • Almagel A ordineres til forværring af gastrisk mavesår eller tolvfingertarmsår med signifikant smertesyndrom. Dette stof tages også til akut gastritis, duodenitis, colitis.
  • Almagel Neo ordineres til øget flatulens. Ud over de vigtigste funktioner lindrer det med succes oppustethed i tarmen, ledsaget af kolik, reducerer dannelse af gas og normaliserer funktionen af ​​mave-tarmkanalen..
  • I tabletter ordineres det oftere som et alternativ til patienter, der har intolerance over for de enkelte komponenter i suspensionen.

Funktioner ved at tage medicinen mod mavesår

Receptet for lægemidlet skal udføres af en læge. Han vælger også den optimale affaldshastighed for aktive aktive ingredienser. Med et udtalt smertesymptom kan behandling begynde med Almagel A, med normalisering af tilstanden skifter patienten til Almagel.

Lægemidlet, når det kommer ind i maven, begynder at virke hurtigt nok, og efter 5-10 minutter føler patienten en forbedring i sit helbred. Smerter er lettet, halsbrand og kvalme forsvinder. Denne virkning varer 3-4 timer..

Når du tager, skal de absorberende og indhyllende egenskaber overvejes. Dette reducerer kvaliteten af ​​fordøjelsen af ​​fødevarer og absorption af næringsstoffer. Derfor anbefales lægemidlet i enhver form for frigivelse, at det tages enten en time før et måltid, eller 1,5 - 2 timer efter. At tage stoffet før sengetid er også effektivt. Behandlingsforløbet kan være fra 1 til 3 måneder afhængigt af dets effektivitet.

Instruktioner

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida.

Indikationer til brug:

Behandling: akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden. Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet; alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning); graviditet; Alzheimers sygdom; hypofosfatæmi; børn under 10 år; medfødt fruktoseintolerance (indeholder sorbitol).

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information, se instruktioner til brug):
Behandling
Voksne og børn over 15 år: 5-10 ml (1-2 tasker) eller 1 pose 3-4 gange om dagen.
Børn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pose 1-2 gange om dagen.
Til forebyggelse
5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme..

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaine + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + lokalbedøvelse.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet. Alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning). Ikke ordineret til børn, da der er risiko for at udvikle methemoglobinemia. Graviditet og amning.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information, se instruktioner til brug):
Voksne: 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltiderne.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® A kan forårsage forstoppelse, der forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter, der er i dialyse, er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxid + simethicone.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + carminativ.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, duodenogastric reflux; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; gastralgia, halsbrand (efter overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin; forkert diæt, der negativt påvirker funktionen af ​​mave-tarmkanalen); flatulens; fermentativ eller uklar dyspepsi.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, graviditet, Alzheimers sygdom, hypophosphatemia, børn under 10 år, medfødt fruktoseintolerance.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information, se instruktioner til brug):
Voksne.
Inde i, 2 øsker eller 1 pose suspension med appelsinsmag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3 øsker 4 gange om dagen.
Børn over 10 år gamle.
Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 den voksne dosis. Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte og ryste posen. Det anbefales at tage Almagel ® Neo uden at fortynde med vand eller drikke. Det anbefales ikke at tage væske inden for en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt:
Allergiske reaktioner, kvalme, opkast, ændring i smag, forstoppelse, diarré. Ved langvarig brug i høje doser - hypophosphatemia, hypocalcemia, hypercalciuria, osteomalacia, osteoporose, hypermagnesemia, hyperaluminaemia, encephalopathy, nefrocalcinose, nyrefunktion. Hos patienter med samtidig nyresvigt, tørst, lavere blodtryk, hyporefleksi.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Fås uden recept

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået på baggrund af brugen af ​​stoffet Almagel, bedes du rapportere dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. De oplysninger, du giver, indsamles med henblik på patientsikkerhed og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personlige data vil ikke blive delt med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed

Definitioner:

"Bivirkning" (AE) - enhver negativ ændring i helbredet, der opstår, når du bruger et Teva-produkt (medicin eller medicinsk udstyr).

"Tilknyttet (e)" betyder enhver person, selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller anden juridisk enhed, der kontrollerer, kontrolleres eller under fælles kontrol med Teva. Til disse formål betyder udtrykket "kontrol" at eje 50% eller mere af stemmerne eller ordinære aktier eller retten til at udpege 50% eller mere af bestyrelsen i det relevante selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller juridisk enhed.

"Personlige data" - enhver information, i ethvert format, der vedrører en direkte eller indirekte bestemt person (genstand for personoplysninger).

Teva - virksomheden Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), hvis hovedkontor er placeret på 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller dets Tilknyttet (eller deres fælles henvisning), også omtalt i denne meddelelse som "vi", "os" og "vores".

"Meddelelse" - denne meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed (lægemiddelovervågning og kvalitet) med alle dets ændringer og tilføjelser.

"Lovgivning om personoplysninger" er den føderale lov af 27. juli 2006 nr. 152-FZ "Om personoplysninger" og anden relevant russisk lovgivning inden for indsamling, brug, overførsel og anden behandling af personoplysninger.

Disse v og dine personlige data

Patientsikkerhed er yderst vigtig for Teva, og vi tager sikkerhed for alle vores produkter meget alvorligt. Vi skal være i stand til at kontakte mennesker, der kontakter Teva om dets produkter for at sikre passende overvågning og yderligere oplysninger, for at besvare forespørgsler eller for at indsende det ønskede materiale. Denne meddelelse beskriver, hvordan vi indsamler og bruger personlige data til at hjælpe os med at opfylde vores sikkerhedsovervågningsforpligtelser for alle produkter, herunder registrerede produkter eller lægemidler, der er under udvikling (også kendt som forpligtelser til lægemiddelovervågning), og for at sikre kvaliteten og sikkerheden af ​​alle vores produkter..

Denne meddelelse gælder også medicinsk udstyr, kosttilskud, parfumerivarer og kosmetiske produkter, da international lovgivning for sådanne produkter kræver lignende overvågning af sikkerhed og kvalitet. For at lette læsningen vil meddelelsen dog kun indikere sikkerheden for lægemidler..

Omfangsmeddelelser

Denne meddelelse gælder oplysninger, vi modtager fra eller om dig online, telefonisk, fax, e-mail eller post eller som en del af Teva's forpligtelser til at håndtere uønskede hændelser og relaterede kvalitetsbeklager. Vi kan også modtage oplysninger om dig fra specielle formularer, som du sender via et websted, der ejes eller kontrolleres af Teva.

Hvis du er en patient, kan vi muligvis også få oplysninger om dig fra tredjepart, der rapporterer en bivirkning, du har. Disse tredjeparter kan være medicinske fagfolk, advokater, pårørende eller andre medlemmer af offentligheden..

Opsamlet information og formålet med at indsamle det

Teva er underlagt en lovlig forpligtelse til at indsamle specifikke data af hensyn til folkesundheden. I overensstemmelse med lovgivningen skal farmaceutiske virksomheder som indehavere af registreringsattester for lægemidler opbevare alle sikkerhedsdokumenter, der er relateret til produktet i gyldighedsperioden for registreringsattesten plus mindst 10 år efter ophør af statsregistreringscertifikaterne. Derfor gemmes personoplysninger, der er relateret til vores produkts sikkerhed i denne periode..

Patienter (beskedemner)

Vi indsamler personlige data om dig, når du eller en tredjepart giver oplysninger om en bivirkning om dig eller nogen anden. Når du selv er ansøger om AE, skal du også læse afsnittet Ansøgere..

Lov om lægemiddelovervågning kræver, at vi udarbejder "detaljerede registreringer" af hver bivirkning, der rapporteres til os for at evaluere og sammenligne med andre bivirkninger, der er relateret til produktet. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig i tilfælde, hvor du er genstand for en bivirkningsrapport, inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato
  • etage;
  • kropsvægt og højde;
  • information om det produkt, der forårsagede reaktionen, herunder: dosis af lægemidlet taget eller ordineret af lægen; grunden til, at stoffet blev brugt eller blev ordineret og eventuelle efterfølgende ændringer i lægemidlets regime;
  • information om andre medikamenter eller medikamenter, der i øjeblikket blev brugt eller anvendt på tidspunktet for udviklingen af ​​reaktionen, herunder den tagne eller ordinerede dosis af lægemidlet, varigheden af ​​brugen, grunden til, hvilket de blev brugt, og eventuelle efterfølgende ændringer i anvendelsesformen;
  • information om forekomsten af ​​bivirkningen, om behandlingen modtaget i forbindelse med denne begivenhed og om eventuelle langsigtede (langvarige) konsekvenser af denne reaktion for dit helbred; og
  • andre oplysninger fra den medicinske historie, der vil blive betragtet som relevant af den person, der rapporterer hændelsen, herunder laboratoriedata, medicinhistorie og medicinsk historie.

I henhold til loven om personoplysninger hører nogle af ovennævnte oplysninger om dig til "særlige kategorier af personoplysninger". De indeholder oplysninger om din:

  • sundhed;
  • race, nationalitet;
  • religion;
  • sexliv.

Denne information behandles kun i tilfælde, hvor det er påkrævet og nødvendigt for korrekt at dokumentere den reaktion, du har udviklet, og for at overholde vores lægemiddelovervågning, sikkerhed og andre juridiske krav. Disse krav blev indført, således at vi og autoriserede organer (såsom Den Russiske Føderations sundhedsministerium, den føderale tjeneste for overvågning i sundhedsvæsenet, samt organerne i Den Eurasiske Økonomiske Union, Den Europæiske Union og andre) autoriserede inden for overvågning og kontrol af lægemidlers sikkerhed og effektivitet havde mulighed for at evaluere uønskede hændelser og træffe foranstaltninger for at forhindre lignende begivenheder i fremtiden.

Ansøgere

Vi indsamler oplysninger om dig, når du giver os oplysninger om en bivirkning..

Lovgivning om lægemiddelovervågning kræver, at vi sikrer, at uønskede hændelser er sporbare og kommunikative. Derfor skal vi have tilstrækkelige oplysninger om ansøgerne, så vi kan kontakte dig, når vi modtager beskeden. De personlige oplysninger, vi muligvis indsamler om dig, når du rapporterer om en bivirkning, inkluderer:

  • FULDE NAVN;
  • kontaktoplysninger (som kan indeholde din adresse, e-mail-adresse, telefon eller fax);
  • data om erhvervet (denne information kan bruges i formuleringen af ​​spørgsmål, som du muligvis bliver stillet til en uønsket hændelse, afhængigt af dit forventede niveau for medicinsk viden);
  • Din forbindelse med patienten (meddelelsens emne).

Hvis du også er en patient (genstand for meddelelsen), der har en AE, kan disse oplysninger kombineres med oplysninger, du giver i forbindelse med din AE.

Hvordan vi bruger og deler personlige data

Som en del af vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kan vi bruge og overføre personlige data til:

  • undersøgelse af bivirkninger;
  • kontakter dig for at få yderligere oplysninger om en rapporteret uønsket hændelse;
  • sammenligning af oplysninger om bivirkninger med oplysninger om andre bivirkninger modtaget af Teva for at analysere sikkerheden for en bestemt batch af et produkt, et Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt; og
  • at levere obligatoriske rapporter til nationale og regionale myndigheder, så de kan udføre sikkerhedsanalyser af en bestemt batch af et produkt, Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt sammen med rapporter fra andre kilder.

Vi deler information med nationale og regionale myndigheder, som f.eks. Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation, Federal Service for Surveillance in Healthcare, i overensstemmelse med lovgivningen om lægemiddelovervågning. Vi har ingen kontrol over deres brug af de oplysninger, vi deler..

Vi kan muligvis offentliggøre oplysninger om bivirkninger (for eksempel som en del af casestudier eller anmeldelser); i dette tilfælde fjerner vi alle identificerende oplysninger fra publikationer - oplysninger i upersonlig form.

International database

Vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kræver, at vi systematisk analyserer mønstre i ADR-rapporter modtaget i hvert land, hvor vi sælger produkter. For at opfylde denne forpligtelse formidles informationerne, der leveres som en del af bivirkningen, internt til Teva gennem den globale database. Denne database fungerer også som en platform, hvorigennem Teva rapporterer AE'er til forskellige tilsynsmyndigheder, herunder Eudravigilance-databasen (Det Europæiske Lægemiddelagenturs virksomhedssystem til styring og analyse af oplysninger om mistænkte bivirkninger rapporteret til Den Europæiske Unions territorium) og andre lignende databaser i overensstemmelse med lovkrav.

Dine rettigheder

Da sikkerhed for patienter er ekstremt vigtig, opbevarer vi al modtaget information om dig som en del af modtagelsen af ​​AE-rapporter for at være i stand til at evaluere sikkerheden på vores produkter på lang sigt..

I overensstemmelse med gældende lov har du ret til at anmode fra Teva om en kopi af de indsamlede oplysninger om dig for at korrigere, slette eller begrænse behandlingen eller sende os en anmodning om at overføre disse oplysninger til andre organisationer. Derudover har du ret til at gøre indsigelse mod visse metoder til behandling af oplysninger. I nogle situationer kan disse rettigheder være begrænsede, for eksempel i tilfælde, hvor vi kan bekræfte det legitime behov for at behandle eller gemme dine personlige data. Du kan udøve de listede rettigheder ved at kontakte os: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Bemærk, at vi af juridiske grunde ikke kan slette de indsamlede oplysninger som en del af en uønsket hændelse, medmindre de er unøjagtige. Vi kan også kræve, at du bekræfter din identitet, før du udfører en anmodning om adgang til eller ændring af dine personlige data..

Vi håber, at vi vil være i stand til at besvare ethvert af dine spørgsmål vedrørende proceduren til behandling af dine personlige data. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om vores behandling af dine personlige data, kan du kontakte os. Hvis du har uløste problemer, kan du også indgive en klage til det autoriserede organ for overvågning af overholdelsen af ​​lovgivningen om beskyttelse af personoplysninger på dit opholdssted. I Rusland er et sådant organ den føderale tjeneste for tilsyn i kommunikationsområdet, informationsteknologi og massemedier eller dets territoriale organ..

Datasikkerhed

Teva træffer foranstaltninger for at sikre sikkerheden af ​​personoplysninger fra utilsigtet tab og uautoriseret adgang, brug, ændring eller videregivelse. Derudover tager vi yderligere forholdsregler for at sikre informationssikkerheden, herunder brugen af ​​adgangskontrol, strenge krav til fysisk begrænsning af uautoriseret adgang og brugen af ​​pålidelige metoder til indsamling, lagring og behandling af oplysninger..

Grænseoverskridende dataoverførsel

Alle databaser over lægemiddelovervågningssystemer, som Teva bruger, inklusive den globale database, er placeret i Israel.

Oplysninger om bivirkninger kan rapporteres globalt i vores globale database.

Dataoverførsel til den globale database udføres i upersonlig form.

Ændringer af meddelelsen

Hvis vi beslutter at foretage ændringer i denne meddelelse, sender vi oplysninger om sådanne ændringer på webstedet ved hjælp af en visuelt fremtrædende meddelelse..

Kontakt information

Personlige data overføres til Teva, lagres og gemmes i databaser på servere beliggende i Israel, der ejes og drives af Teva, som udfører sine hovedaktiviteter på:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel

Almagel er det første antacida-lægemiddel. Antacida er beregnet til behandling af syrerelaterede sygdomme i mave-tarmkanalen ved at neutralisere saltsyren indeholdt i mavesaften.

Den aktive komponent i Almagel - aluminiumhydroxid - blev grundlaget for produktionen af ​​et antal antacida.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Almagel, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. Ægte ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Almagel, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Afhængigt af sammensætningen skelnes følgende typer suspensioner:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Almagel A - sammen med aktive aktive ingredienser indeholder det benzocaine (smertestillende middel);
  • Almagel Neo - indeholder en ekstra komponent simethicone, der fjerner gasser.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antacida lægemiddel.

Hvad Almagel hjælper med?

Almagel bruges som regel til følgende sygdomme forbundet med høj surhedsgrad:

  1. flatulens;
  2. esophagitis;
  3. Enteritis, duodenitis;
  4. Madbåret toksicitet;
  5. Brok;
  6. Akut gastritis med øget surhed;
  7. Mavesår, forværring af duodenalsår;
  8. Smerter, ubehag, der opstår i gastrisk region på grund af diætforstyrrelser, misbrug af alkoholholdige drikkevarer, nikotin, kaffe, samt medicin.

Lægemidlet bruges også til profylaktiske formål som forebyggelse af udvikling af ulcerative læsioner, når man bruger antiinflammatoriske ikke-steroide stoffer og glukokortikosteroider.

farmakologisk virkning

Almagel er et antacida lægemiddel. Dens handling er baseret på lokal langtidsneutralisering af konstant dannet gastrisk juice. Ifølge instruktionerne reducerer Almagel indholdet af saltsyre i mavesaft til den optimale hastighed. Værktøjet har en lokalbedøvelseseffekt.

Lægemidlet producerer en let afførende effekt, er et koleretisk middel. Aluminiumhydroxid, som er en del af Almagel som en af ​​de aktive komponenter, hæmmer sekretionen af ​​pepsin. Når den kommer i kontakt med saltsyre, neutraliserer den den ved dannelse af aluminiumchlorid.

Effektiviteten af ​​dette lægemiddel skyldes også dets specifikke konsistens baseret på gelen, som gør det muligt for Almagel at blive jævnt fordelt over maveslimhinden, hvilket giver en mere varig virkning. Virkningen af ​​at tage medicinen begynder 3-5 minutter efter en enkelt dosis, og dets varighed er cirka 70 minutter.

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen skal flasken med Almagel rystes grundigt hver gang før brug.

  • Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 skop) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange / dag i 15-20 dage.
  • Til profylakse anbefales det at tage 5-15 ml 15 minutter, inden du tager medicin med en irriterende virkning..

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af stoffet.

Kontraindikationer

Det anbefales at opgive brugen af ​​Almagel, hvis der er en øget følsomhed over for dets komponenter, med udtalt nedsat nyrefunktion, Alzheimers sygdom, og også hvis patienten er mindre end 1 måned gammel.

Bivirkninger

Efter indtagelse af alle typer Almagel kan følgende bivirkninger observeres:

  1. Kvalme, opkast.
  2. Magekramper.
  3. Forvrængning af smag.
  4. Smerter i det epigastriske område.
  5. Forstoppelse.
  6. Døsighed.

Lægemidlets maksimale doser i kombination med en mangel på fosforindtagelse fra mad forårsager manifestationer af fosformangel, øget urinudskillelse af urin og udviklingen af ​​osteomalacia.

Graviditet og amning

Der findes ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet Almagel til gravide kvinder og under amning. Lægemidlet anbefales ikke til brug i dette tilfælde, men hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal Almagel bruges under medicinsk tilsyn i højst 5-6 dage.

Eksperimentelle studier på dyr har ikke vist noget teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Almagels analoger

Følgende er lægemidler, hvis sammensætning og virkningsmekanisme ligner Almagel:

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på ALMAGEL i apoteker (Moskva) er 195 rubler.

Almagel

Almagels sammensætning

Almagel indeholder 2 aktive ingredienser i henhold til INN: magnesiumhydroxid og algeldrat. 5 ml suspension indeholder 100 mg magnesiumhydroxid og 300 mg aluminiumhydroxid.

Yderligere ingredienser: citronolie, saccharinatdihydrat, methylparahydroxybenzoat, hyetellose, sorbitol, vand, butylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, natriumsaccharinathydhydrat.

Udgivelsesformular

Hvid suspension beregnet til oral administration. Har en bestemt citronduft. Under langtidsopbevaring dannes et transparent flydende lag på overfladen. Homogenitet gendannes ved intensiv omrøring af løsningen.

Fås i 170 og 200 ml flasker. Papkassen indeholder en doseringsske, en flaske og instruktioner fra producenten. Lægemidlet er ikke tilgængeligt i poser.

farmakologisk virkning

Lægemidlets virkningsmekanisme er rettet mod at neutralisere fri saltsyre i maven, hvilket opnås ved at reducere fordøjelseskapaciteten af ​​gastrisk juice.

Lægemidlet provokerer ikke udviklingen af ​​sekundær hypersekretion. Lægemidlet har en indkapslende virkning og en adsorberende virkning, der beskytter maven på væggen mod de aggressive virkninger af traumatiske faktorer.

Takket være Almagel reduceres mavesaftens pH til optimale niveauer. Den aktive bestanddel Al-hydroxid er i stand til at undertrykke aktiviteten af ​​pepsin, neutralisere HCI ved dannelse af aluminiumchlorid, som i tarmlumen under virkning af et alkalisk medium omdannes til alkaliske aluminiumsalte.

Mg hydroxid forbedrer den neutraliserende virkning på saltsyre og omdannes til magnesiumchlorid. Denne komponent hjælper med at forhindre udvikling af forstoppelse forårsaget af aluminiumhydroxid. Sorbitol øger udskillelsen af ​​galden og kan medføre en afføringsmiddel.

Lægemidlet danner en beskyttende film på væggene i maven og forhindrer dannelse af kuldioxid, hvilket er årsagen til en følelse af tyngde i epigastrium, øget gasproduktion og sekundær hypersekretion. Lægemidlet har ingen mutagene, embryotoksiske og teratogene virkninger..

Farmakodynamik og farmakokinetik

Aktive komponenter kan ikke optages i den systemiske cirkulation, fordi danner en beskyttende film. Overholdelse af doseringsregimet og overholdelse af anbefalingerne til behandlingsvarighed tillader at man undgår effekter på elektrolytbalancen, udviklingen af ​​alkalose og andre manifestationer af metaboliske lidelser.

Langvarig behandling fører ikke til dannelse af sten i urinvejen, irriterer ikke slimhinderne i urinvejen. Den terapeutiske virkning kan observeres efter 5 minutter. Varigheden af ​​medicinen er op til 70 minutter (afhængig af fødeindtagelse, individuelle egenskaber).

Indikationer for anvendelse af Almagel

Hvilket stof?

Oftest ordineres en medicin i gastroenterologi til patienter med sygdomme i fordøjelsessystemet. I tilfælde af gastritis bidrager de aktive komponenter til restaurering af mavevæggen og beskytter mod de aggressive virkninger af uheldige faktorer (høj surhedsgrad, krydret mad osv.).

De vigtigste indikationer for brugen af ​​Almagel

  • duodenitis (patologi i tolvfingertarmen af ​​en inflammatorisk karakter);
  • ulcerøs patologi i fordøjelsessystemet;
  • enteritis;
  • tarmsygdomme af funktionel art;
  • refluksøsofagitis (støbning);
  • brok i spiserørsåbningen i mellemgulvet;
  • unøjagtigheder i kosten, misbrug af nikotin, kaffe, alkohol;
  • colitis.

Med gastritis i en inaktiv fase kan behandling med glukokortikosteroide medikamenter og medikamenter fra NSAID-gruppen provokere en forværring af sygdommen. Udnævnelsen af ​​Almagel til profylakse undgår tilbagefald.

Kontraindikationer

  • Alzheimers sygdom;
  • sygdomme i leversystemet;
  • individuel overfølsomhed.

Alderskontraindikationer - indtil en måneds alder.

Bivirkninger

Metabolisme:

  • hypermagnesæmi;
  • hyperkalciuri;
  • hypofosfatæmi.

Fordøjelsessystemet:

  • forstoppelse;
  • epigastrisk smerte;
  • krænkelse af smagsopfattelse;
  • kramper;
  • opkastning;
  • kvalme.

Almagel, applikationsinstruktion (måde og dosering)

I henhold til brugsanvisningen til Almagel tages medicinen en halv time før måltider 3-4 gange om dagen, 1-3 spsk. Derudover anbefales det at tage medicinen inden sengetid. I tilfælde af ulcerøs patologi i fordøjelseskanalen tages suspensionen mellem de vigtigste måltider. Når man når resultatet, anbefales det at fortsætte støttebehandling i 2-3 måneder, idet man tager 1 ske 3-4 gange dagligt..

Hvordan man tager medicinen til børn 10-15 år - med en ½ dosis for voksne, børn under 10 år - 1/3 dosis.
Du kan ikke tage mere end 16 skeer om dagen (behandlingsvarigheden med denne dosering er ikke mere end 14 dage). Hætteglas skal rystes.

Tabletter (Almagel T) ordineres op til 6 gange om dagen, 1-2 stykker. Negative symptomer stopper efter 30-60 minutter, når du tager medicinen på tom mave. Behandlingsvarighed - 10-15 dage.

Overdosis

Det manifesteres ved en fuldstændig eller delvis undertrykkelse af fordøjelseskanalens bevægelighed. I sådanne tilfælde anbefales det at ordinere afføringsmidler..

Interaktion

Lægemidler, der mister deres effektivitet ved samtidig behandling med Almagel:

Salgsbetingelser (opskrift på latin)

Ingen recept tilladt.

Rp.: Almageli 170,0 (eller 200,0 afhængigt af flaskens volumen)
D. t. d. N 2 i lagenis
S. 1-3 skeer 3-4 gange om dagen.

Opbevaringsbetingelser

Undgå at fryse suspensionen (påvirker effektiviteten). Det optimale temperaturregime til opbevaring af flasker er 5-15 grader.

Opbevaringstid

specielle instruktioner

Typer af Almagel

Producenten fremstiller flere former for medicin: Almagel NEO, Almagel og Almagel A. En signifikant forskel mellem lægemidlerne Almagel og Almagel A er, at sidstnævnte yderligere indeholder benzocain-komponenten.

I Almagel NEO er simethicone en ekstra komponent. For nemheds skyld er alle lægemidler på denne linje tilgængelige i pakker i forskellige farver: Almagel - grøn, Almagel A - gul, Almagel NEO - orange.

Almagels analoger

Strukturelle analoger af Almagel:

For børn

I den tidlige barndom bruges lægemidlet ikke (op til 1 måned). For børn udføres doseringen af ​​suspensionen individuelt, afhængigt af alder, underliggende patologi (normalt ½ eller 1/3 af dosis for voksne).

Almagel under graviditet og amning

Det anbefales ikke at tage Almagel under graviditet i mere end 3 dage. Komponenterne i stoffet kan passere i modermælk, det er nødvendigt at stoppe amning.

Anmeldelser om Almagel

På fora dedikeret til gastroenterologiske sygdomme diskuteres medicin ganske aktivt. Generelt er anmeldelser positive til stoffet Almagel, stoffet hjælper perfekt med halsbrand. Mange patienter hævder, at lægemidlet hjælper med pancreatitis..

Almagels pris, hvor man kan købe

Omkostningerne ved suspensionen afhænger af salgsregionen. Prisen på Almagel 170 ml er 122 rubler.

Hvor meget koster en medicin i Ukraine: suspension - 30 UAH, tabletter - 9,4 UAH.

Almagel ® (Almagel ®) brugsanvisning

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Kontaktpersoner til forespørgsler:

Aktive stoffer

Doseringsform

reg. Nr: P N012742 / 01 dateret 26.02.10 - På ubestemt tid
Almagel ®

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Almagel ®

Suspension til oral administration er hvid eller næsten hvid med en karakteristisk citronlugt; under opbevaring kan der dannes et lag med en gennemsigtig væske på overfladen med kraftig omrystning af flasken, suspensionens homogenitet gendannes.

5 ml (1 måleske)
algeldrat (aluminiumhydroxidgel)2,18 g,
hvilket svarer til indholdet af aluminiumoxid218 mg
magnesiumhydroxidpasta350 mg,
hvilket svarer til indholdet af magnesiumoxid75 mg

Hjælpestoffer: sorbitol - 801,15 mg, hyetellose - 10,9 mg, methylparahydroxybenzoat - 10,9 mg, propylparahydroxybenzoat - 1,363 mg, butylparahydroxybenzoat - 1,363 mg, natriumsaccharinatdihydrat - 818 μg, citronolie - 1,635 mg, ethanol 96% - oprenset - op til 5 ml.

170 ml - flasker (1) komplet med en doseringsske (5 ml) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Antacidpræparat, som er en afbalanceret kombination af algeldrat (aluminiumhydroxid) og magnesiumhydroxid. Neutraliserer fri saltsyre i maven, reducerer aktiviteten af ​​pepsin, hvilket fører til et fald i fordøjelsesaktiviteten af ​​gastrisk juice.

Det har en indhyllende, adsorberende virkning. Beskytter gastrisk slimhinde ved at stimulere syntesen af ​​prostaglandiner (cytoprotective effect). Beskytter slimhinden mod inflammatoriske og erosive-hæmoragiske læsioner som et resultat af brugen af ​​irriterende og ulcerogene midler, såsom ethanol, NSAID'er (for eksempel indomethacin, diclofenac, acetylsalicylsyre), kortikosteroider.

Den terapeutiske effekt efter indtagelse af lægemidlet forekommer i 3-5 minutter. Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når den tages på tom mave, varer effekten op til 60 minutter. Når antacida-effekten tages en time efter et måltid, kan den vare op til 3 timer. Forårsager ikke sekundær hypersekretion af mavesaft.

Farmakokinetik

En lille mængde af lægemidlet absorberes, hvilket praktisk taget ikke ændrer koncentrationen af ​​aluminiumsalte i blodet. Det udskilles gennem tarmen.

Magnesiumioner absorberes i ubetydelige mængder (ca. 10% af den tagne dosis) og ændrer ikke koncentrationen af ​​magnesium i blodet. Det distribueres normalt lokalt. Magnesiumhydroxid udskilles gennem tarmen.

Indikationer om lægemidlet Almagel ®

  • akut gastritis;
  • kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase);
  • akut duodenitis, enteritis, colitis;
  • mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase);
  • brok i øsofagusåbningen af ​​membranen;
  • gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis, duodenogastric reflux;
  • symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse;
  • erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal;
  • akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis;
  • halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.
  • reduktion af den irriterende og ulcerogene virkning, der er forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.
Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
K21.0Gastroøsofageal refluks med spiserør
K21.9Gastroøsofageal reflux uden spiserør
K25Mavesår
K26Duodenalsår
K27Mavesår
K29Gastritis og duodenitis
K31.8Andre specificerede sygdomme i mave og tolvfingertarmen
K44Membran-brok
K52Anden ikke-infektiøs gastroenteritis og colitis
K85Akut pancreatitis
K86.1Anden kronisk pancreatitis
R10.1Smerter lokaliseret i øvre del af maven
R12Halsbrand
Z29.8Andre specificerede forebyggende foranstaltninger

Doseringsregime

Lægemidlet tages oralt. Før hver dosis skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken.

Lægemidlet tages 45-60 minutter efter et måltid og om aftenen før sengetid.

Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 skop) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne.

Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange / dag i 15-20 dage.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af lægemidlet Almagel ®.

5-15 ml 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: muligvis - forstoppelse, der forsvinder efter at have reduceret dosis; i sjældne tilfælde - kvalme, opkast, mavekramper, ændringer i smag.

Fra nervesystemet: ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyreinsufficiens og patienter i dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige.

Andre: i sjældne tilfælde - allergiske reaktioner og hypermagnesæmi; ved langtidsbrug i høje doser (i kombination med en fosformangel i mad), kan osteomalacia udvikle sig.

Kontraindikationer til brug

  • alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning);
  • Alzheimers sygdom;
  • hypofosfatæmi;
  • graviditet;
  • børn under 10 år;
  • medfødt fruktoseintolerance (lægemidlet indeholder sorbitol);
  • overfølsomhed over for aktive stoffer og hjælpestoffer i lægemidlet.

Anvendelse under graviditet og amning

Eksperimentelle studier på dyr har ikke vist noget teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Der er ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet Almagel ® til gravide kvinder. Lægemidlet anbefales ikke til brug under graviditet, men hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal Almagel® tages under medicinsk tilsyn i højst 5-6 dage.

Der findes ingen data om frigivelse af lægemidlets aktive stoffer i modermælk. Almagel ® kan kun bruges under amning efter en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den forventede fordel for moderen og den potentielle risiko for barnet. Under amning anbefales lægemidlet, at det ikke anvendes mere end 5-6 dage under opsyn af en læge..

Ansøgning om overtrædelse af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Brug af lægemidlet er kontraindiceret ved alvorlig nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiumsintoksikation).

Hos patienter med nyreinsufficiens med langvarig brug af lægemidlet (mere end 20 dage) er regelmæssig overvågning af koncentrationen af ​​magnesium i blodserumet nødvendig.

Anvendelse til børn

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at bruge lægemidlet til patienter med svær forstoppelse, med mavesmerter af ukendt oprindelse og mistanke om akut blindtarmbetændelse, tilstedeværelsen af ​​ulcerøs colitis, diverticulosis, colostomi eller ileostomi, kronisk diarré, akutte hæmorroider, ændringer i syre-basebalancen i kroppen såvel som tilstedeværelsen af ​​stofskifte alkalose, levercirrose, alvorlig hjertesvigt, toksikose hos gravide kvinder, nedsat nyrefunktion ((QC Indflydelse på evnen til at føre motorkøretøjer og kontrolmekanismer

Almagel ® påvirker ikke evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer. Når det tages i den anbefalede daglige dosis, påvirker den ethanol, der er indeholdt i lægemidlet, ikke evnen til at køre en bil og arbejde med mekanismer.

Overdosis

Symptomer: hvis dosis overskrides en gang - forstoppelse, flatulens, metallisk smag i munden. Ved langvarig brug i høje doser er dannelse af nyresten, udvikling af svær forstoppelse, let døsighed, hypermagnesæmi. Der kan også ses tegn på metabolisk alkalose: ændringer i humør eller mental aktivitet, følelsesløshed eller muskelsmerter, irritabilitet og træthed, langsom vejrtrækning, ubehagelig smag.

Behandling: det er nødvendigt straks at træffe foranstaltninger til hurtig eliminering af medikamentet fra kroppen - gastrisk skylning, stimulering af opkast, indtagelse af aktivt kul.

Lægemiddelinteraktioner

Det kan adsorbere nogle lægemidler og dermed reducere deres absorption. Derfor med det samtidige brug af andre lægemidler er det nødvendigt at observere et interval på 1-2 timer mellem indtagelse af Almagel ® og andre midler.

Almagel® ændrer pH i gastrisk juice til den alkaliske side, hvilket kan påvirke virkningen af ​​et betydeligt antal lægemidler, når de anvendes samtidig.

Almagel ® reducerer virkningen af ​​blokkere af histamin H 2-receptorer (cimetidin, ranitidin, famotidin), hjerteglycosider, jernsalte, lithiumpræparater, quinidin, mexiletin, phenothiazin medicin, tetracycline antibiotika, ciprofloxacin, isoconiazol og keto.

Med den samtidige udnævnelse af enteriske former for medikamenter skal det huskes, at en stigning i pH af gastrisk juice forårsaget af indtagelse af Almagel® kan føre til hurtigere ødelæggelse af den enteriske membran og derved irritere slimhinden i maven og tolvfingertarmen..

Almagel ® kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: reducerer niveauet af gastrisk sekretion ved bestemmelse af surhedsgraden af ​​gastrisk juice; ændrer testresultater ved anvendelse af technetium (99m Tc), såsom knoglescintigrafi og nogle tests til undersøgelse af spiserøret; øger koncentrationen af ​​fosfor i serumet, ændrer pH-værdierne i blodserum og urin.

Publikationer Om Cholecystitis

Psykologi af sygdom: bøjning

Lipomatose

1. BELCH - (Louise Hay)Frygt. For grådig for livet.Mulig løsning til fremme af helbredelseAlt, hvad der skal gøres, har sin tid og sted. Jeg er rolig i min sjæl.2. BELCH - (V.

Smerter i maven nær navlen til venstre

Lipomatose

Hvis intense mavesmerter generer i lang tid, er dette et symptom på sygdommen. Ved lokalisering af smerte kan man sige, hvilket maveorgan, der ikke klarer sit arbejde.