logo

Almagel

Almagel er det første antacida-lægemiddel. Antacida er beregnet til behandling af syrerelaterede sygdomme i mave-tarmkanalen ved at neutralisere saltsyren indeholdt i mavesaften.

Den aktive komponent i Almagel - aluminiumhydroxid - blev grundlaget for produktionen af ​​et antal antacida.

I denne artikel vil vi overveje, hvorfor læger ordinerer Almagel, herunder brugsanvisninger, analoger og priser for dette lægemiddel på apoteker. Ægte ANMELDELSER af mennesker, der allerede har brugt Almagel, kan læses i kommentarerne.

Sammensætning og form for frigivelse

Afhængigt af sammensætningen skelnes følgende typer suspensioner:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Almagel A - sammen med aktive aktive ingredienser indeholder det benzocaine (smertestillende middel);
  • Almagel Neo - indeholder en ekstra komponent simethicone, der fjerner gasser.

Klinisk og farmakologisk gruppe: antacida lægemiddel.

Hvad Almagel hjælper med?

Almagel bruges som regel til følgende sygdomme forbundet med høj surhedsgrad:

  1. flatulens;
  2. esophagitis;
  3. Enteritis, duodenitis;
  4. Madbåret toksicitet;
  5. Brok;
  6. Akut gastritis med øget surhed;
  7. Mavesår, forværring af duodenalsår;
  8. Smerter, ubehag, der opstår i gastrisk region på grund af diætforstyrrelser, misbrug af alkoholholdige drikkevarer, nikotin, kaffe, samt medicin.

Lægemidlet bruges også til profylaktiske formål som forebyggelse af udvikling af ulcerative læsioner, når man bruger antiinflammatoriske ikke-steroide stoffer og glukokortikosteroider.

farmakologisk virkning

Almagel er et antacida lægemiddel. Dens handling er baseret på lokal langtidsneutralisering af konstant dannet gastrisk juice. Ifølge instruktionerne reducerer Almagel indholdet af saltsyre i mavesaft til den optimale hastighed. Værktøjet har en lokalbedøvelseseffekt.

Lægemidlet producerer en let afførende effekt, er et koleretisk middel. Aluminiumhydroxid, som er en del af Almagel som en af ​​de aktive komponenter, hæmmer sekretionen af ​​pepsin. Når den kommer i kontakt med saltsyre, neutraliserer den den ved dannelse af aluminiumchlorid.

Effektiviteten af ​​dette lægemiddel skyldes også dets specifikke konsistens baseret på gelen, som gør det muligt for Almagel at blive jævnt fordelt over maveslimhinden, hvilket giver en mere varig virkning. Virkningen af ​​at tage medicinen begynder 3-5 minutter efter en enkelt dosis, og dets varighed er cirka 70 minutter.

Brugsanvisning

I henhold til brugsanvisningen skal flasken med Almagel rystes grundigt hver gang før brug.

  • Voksne og børn over 15 år ordineres 5-10 ml (1-2 skop) 3-4 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 15 ml (3 øsker). Børn i alderen 10 til 15 år ordineres i en dosis svarende til halvdelen af ​​dosis for voksne. Efter opnåelse af den terapeutiske effekt reduceres den daglige dosis til 5 ml (1 scoop) 3-4 gange / dag i 15-20 dage.
  • Til profylakse anbefales det at tage 5-15 ml 15 minutter, inden du tager medicin med en irriterende virkning..

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af stoffet.

Kontraindikationer

Det anbefales at opgive brugen af ​​Almagel, hvis der er en øget følsomhed over for dets komponenter, med udtalt nedsat nyrefunktion, Alzheimers sygdom, og også hvis patienten er mindre end 1 måned gammel.

Bivirkninger

Efter indtagelse af alle typer Almagel kan følgende bivirkninger observeres:

  1. Kvalme, opkast.
  2. Magekramper.
  3. Forvrængning af smag.
  4. Smerter i det epigastriske område.
  5. Forstoppelse.
  6. Døsighed.

Lægemidlets maksimale doser i kombination med en mangel på fosforindtagelse fra mad forårsager manifestationer af fosformangel, øget urinudskillelse af urin og udviklingen af ​​osteomalacia.

Graviditet og amning

Der findes ingen kliniske data om brugen af ​​lægemidlet Almagel til gravide kvinder og under amning. Lægemidlet anbefales ikke til brug i dette tilfælde, men hvis den påtænkte fordel for moren opvejer den potentielle risiko for fosteret, skal Almagel bruges under medicinsk tilsyn i højst 5-6 dage.

Eksperimentelle studier på dyr har ikke vist noget teratogent potentiale eller andre bivirkninger på embryoet og / eller fosteret.

Almagels analoger

Følgende er lægemidler, hvis sammensætning og virkningsmekanisme ligner Almagel:

Opmærksomhed: brugen af ​​analoger skal aftales med den behandlende læge.

Den gennemsnitlige pris på ALMAGEL i apoteker (Moskva) er 195 rubler.

Almagel

Navnet Almagel betyder et antal lægemidler fra den antacida-gruppe, der er produceret i mere end 40 år på farmakologimarkedet. Midlerne har adsorbent, antacida, gastrobeskyttende egenskaber. I henhold til brugsanvisningen til Almagel ordineres lægemidlet til behandling af mavesår i tolvfingertarmen og maven, akut og kronisk gastritis, spaltebrok og nogle andre sygdomme.

Lægemidlet er baseret på stoffer som aluminiumoxid og magnesium. En bestemt kombination af disse komponenter hjælper med i behandlingen af ​​alle slags sygdomme forbundet med en stigning i mave-tarmsyrer..

Almagel fås i form af en gel, suspension og tabletter. Der findes tre typer medicin i dag:

Den første type lægemiddel består af de ovennævnte basiske komponenter (ud over hjælpestoffer i mindre koncentrationer). Aluminiumhydroxid reducerer maveindholdet, og magnesiumhydroxid har en afføringseffekt, hvilket neutraliserer arbejdet med den første komponent, hvilket kan forårsage en afmatning i gastrointestinal bevægelse og forstoppelse.

Et yderligere element er inkluderet i sammensætningen af ​​Almagel A - benzocaine, som har en afgiftende virkning på slimhinder. Det er takket være dette element, at lægemidlet er indiceret til patienter at slippe af med smertefulde fornemmelser forårsaget af inflammatoriske processer i slimhinderne i maven, spiserøret eller tolvfingertarmen..

Almagel Neo inkluderer desuden simethicone, et stof, der forhindrer øget gasdannelse. Sygdomme i maven og tolvfingertarmen er ofte ledsaget af forstyrrelser i hele fordøjelsesprocessen, hvilket fører til en stigning i aktiviteten af ​​mikroflora og en stigning i dannelsen af ​​gasser i tarmen. Under graviditet anvendes ikke Almagel Neo, men i stedet for det, under særlige omstændigheder, ordineres den klassiske version af stoffet.

farmakologisk virkning

Almagel er et antacida lægemiddel. Dens handling er baseret på lokal langtidsneutralisering af konstant dannet gastrisk juice. Ifølge instruktionerne reducerer Almagel indholdet af saltsyre i mavesaft til den optimale hastighed. Værktøjet har en lokalbedøvelseseffekt

Lægemidlet producerer en let afførende effekt, er et koleretisk middel. Aluminiumhydroxid, som er en del af Almagel som en af ​​de aktive komponenter, hæmmer sekretionen af ​​pepsin. Når den kommer i kontakt med saltsyre, neutraliserer den den ved dannelse af aluminiumchlorid.

Magnesiumhydroxid neutraliserer på sin side saltsyre på grund af dannelsen af ​​magnesiumchlorid, der niveauerer aluminiumchlorids egenskaber for at provokere forstoppelse.

Sorbitol forbedrer galdesekretionen, har en mild afføringseffekt, har en kødminerende effekt.

Lægemidlet fungerer i lang tid og normaliserer saltholdesyres syre jævnt. Almagel virker på den menneskelige krop uden dannelse af kuldioxidbobler, som er årsagen til flatulens og den sekundære stigning i frigivelsen af ​​saltsyre.

Lægemidlet forårsager ikke et skarpt skift i mavemiljøets pH til den alkaliske side. Syreindholdet holdes inden for 4,0-3,5.

Anvendelse af Almagel bryder heller ikke vand-elektrolytbalancen, provoserer ikke dannelsen af ​​sten i urinvejene og udvikler ikke alkalose.

Almagels struktur giver dig mulighed for forsigtigt og effektivt at omslutte maveslimhinden, hvilket bidrager til ensartet virkning af lægemidlet på dets overflade. Efter at have taget en dosis af lægemidlet, begynder den terapeutiske virkning efter 3-5 minutter og varer 70 minutter.

Indikationer for anvendelse af Almagel

I henhold til instruktionerne for anvendelse af Almagel er lægemidlet indiceret til sygdomme som:

  • Mavesår i maven og tolvfingertarmen (med forværring);
  • Akut gastritis med øget surhed;
  • Fødevarebårne gastrointestinale infektioner;
  • esophagitis;
  • Brok i spiserørsåbningen i mellemgulvet;
  • Duodenitis, enteritis;
  • flatulens;
  • Smerter og ubehag i underlivet på grund af spiseforstyrrelser, slankekure, misbrug af kaffe, nikotin og alkohol, efter at have taget visse medicin.

Med det formål at forebygge ordineres Almagel for at forhindre forekomst af ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen parallelt med brugen af ​​glukokortikosteroider og ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Brugsanvisning til Almagel

Anvendelsen af ​​Almagel udføres oralt i doser på 5-10 ml suspension / gel eller 2-3 tabletter 1-2 timer efter et måltid og natten. Hvis lægemidlet ordineres til behandling af mavesår, skal du bruge det en halv time før måltider. Om nødvendigt øges en enkelt dosis til 15 ml (op til 3-4 tabletter). Når den terapeutiske effekt opnås, som en del af vedligeholdelsesbehandling, tages Almagel 5 ml tre gange dagligt (eller 1 tablet) i 2-3 måneder. Børn i alderen 4 til 12 måneder ordineres med 7,5 ml over et år - 15 ml tre gange om dagen.

Brugsanvisningen til Almagel indikerer, at med henblik på profylakse skal midlet indtages i 5-10 ml eller 1-2 tabletter, inden der muligvis opstår en irriterende virkning på mave-tarmslimhinden..

For at gøre lægemidlet mere effektivt skal tabletterne tygges grundigt eller holdes i munden i nogen tid under tungen, indtil Almagel er helt opløst. Gelen eller suspensionen skal homogeniseres før brug ved at ryste flasken eller æse posen forsigtigt mellem fingrene.

Bivirkninger af Almagel

Brug af Almagel kan provosere nogle bivirkninger såsom kvalme, opkast, smagforstyrrelser, forstoppelse, magekramper og undertiden døsighed.

Langvarig brug af lægemidlet fører i nogle tilfælde til osteomalacia hos patienter, der er disponeret for forstyrrelser i fosfor-calcium-metabolisme, og som spiser mad med mangel på fosfor.

Hvis du tager Almagel i lang tid og i høje doser, er de typiske bivirkninger:

  • hypocalcæmi;
  • hypermagnesæmi;
  • hypofosfatæmi;
  • hyperkalciuri;
  • nephrocalcinose;
  • hyperaluminaemia;
  • osteoporose;
  • encefalopati;
  • nedsat nyrefunktion;
  • osteomalaci.

Når man tager Almagel, kan mennesker, der lider af nyresvigt, udvikle følgende symptomer: sænkning af blodtryk, tørst.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for at tage Almagel er:

  • Alzheimers sygdom;
  • alvorlig nedsat nyrefunktion;
  • barnets alder op til 1 måned;
  • individuel intolerance over for komponenterne i lægemidlet eller overfølsomhed overfor dem.

Almagel under graviditet

I nogle tilfælde kan Almagel tages under graviditet, men ikke mere end 3 dage. Under amning er det imidlertid bedre at nægte at tage stoffet..

Behandling med Almagel under graviditet bør udføres strengt under tilsyn af en læge, mens der er en række begrænsninger for indtagelsen af ​​Almagel A og Almagel Neo. Det er også forbudt at tage dette stof til toksikose..

Almagel A - eliminering af kliniske manifestationer af gastritis

Ved forkert ernæring, nervøs overdreven belastning, alkohol eller krydret madmisbrug, nedsat immunitet og under påvirkning af patogene mikroorganismer i maven forekommer inflammatoriske og ulcerative sygdomme.

Som ledsages af smerter, ubehag, halsbrand, oppustethed og fordøjelsesbesvær.

Som en del af terapien vises patienten medikamenter, der reducerer den ødelæggende virkning af syre på mavens vægge. En af de populære lægemidler er Almagel A. Ud over at neutralisere syre lindrer det smerter og skaber et beskyttende lag på maveslimhinden.

1. Instruktioner til stoffet

Almagel A er et kompleks lægemiddel til handling. Frakker væggene i maven, har en beskyttende og smertestillende effekt, reducerer surhedsgraden.

Effekten mærkes et par minutter efter indtagelse. De aktive ingredienser absorberes praktisk talt ikke i mave-tarmkanalen. Lægemidlet varer op til 60 minutter.

Sammensætning af lægemidlet og frigørelsesform

Under navnet Almagel A produceres et lægemiddel i form af en hvid suspension. Under opbevaring kan suspensionen stratificere sig; med kraftig omrystning gendannes homogeniteten.

Oprindelsesland: Bulgarien. Fås i 170 ml plastflasker og 10 ml poser.

Lægemidlets sammensætning er vist i tabellen.

Neutraliserer mavesyre gennem en kemisk reaktion, reducerer aktiviteten af ​​pepsin.

Påvirker koncentrationen af ​​fosfater. Reducerer deres absorption i tarmen.

Styrker de beskyttende egenskaber ved gastriske vægge.

Kan forårsage forstoppelse.

Medicinsk komponentMængde i 5 ml suspension, mgHandling
De vigtigste aktive ingredienser
Algedrate (aluminiumhydroxid) i gelform.218
Magnesiumhydroxid i pastaform.350Neutraliserer mavesyre. Har en afføringsmiddel.
benzocain.109Hurtigvirkende lokalbedøvelse.
Hjælpekomponenter: sorbitol (mildt afføringsmiddel og choleretisk middel, neutraliserer fixeringseffekten af ​​aluminium), cellulose, oprenset vand, hydrogenperoxid-natriumsaccharin, citronolie, 96% ethanol, macrogol 4000, propylenglycol, E 218, E 216.

Anvendelse af lægemidlet

Almagel A bruges under følgende forhold:

  • Forværring af ulcerative og inflammatoriske sygdomme i maven og tolvfingertarmen;
  • Gastritis, duodenitis i den akutte fase;
  • Reflux-esophagitis. Spontan kasting af saltsyre fra maven ind i spiserøret;
  • Membran-brok. Forskydning af organer fra bughulen til brystet;
  • Enteritis. Betændelse i tyndtarmen;
  • Funktionelle fordøjelsesforstyrrelser som følge af underernæring, alkoholmisbrug eller krydret mad;
  • Behandling og forebyggelse af mavesygdomme på baggrund af behandling med medikamenter, der aggressivt virker på maven. Herunder hormonelle og ikke-hormonelle antiinflammatoriske lægemidler;
  • Akut og kronisk pancreatitis;
  • Symptomatisk behandling af halsbrand.

Dosering og indgivelsesmåde

Ryst suspensionen godt inden brug. Hvis produktet er i en taske, æl det med fingrene. Fortynd ikke med vand eller drikke. Tag suspensionen 10-15 minutter før måltiderne.

Enkeltdosis 5-10 ml. Midlet kan tages op til 4 gange om dagen. Den sidste modtagelse er før sengetid. Behandlingsvarigheden bør ikke overstige 7 dage..

Lægemiddelinteraktioner

Benzocaine undertrykker den antibakterielle virkning af sulfonamider.

Almagel A-komponenter reagerer og nedsætter absorptionen:

  • tetracykliner,
  • ketoconazol,
  • glukokortikoider,
  • indomethacin,
  • acetylsalicylsyre,
  • hjerteglykosider,
  • cimetidin,
  • ethambutol,
  • phenothiazin.

Intervallet mellem at tage forskellige medicin er mindst 2 timer.

2. Bivirkninger

Lægemidlet forårsager sjældent bivirkninger i de anbefalede doser.

Mulige komplikationer:

  • forstoppelse,
  • gastrisk spasme,
  • dårlig fordøjelse,
  • ændrede smagsfølelser,
  • allergiske reaktioner,
  • overdosering af magnesium, aluminium eller fosfater,
  • Hos patienter med nyreinsufficiens er risikoen for at udvikle encefalopati, demens, anæmi.

Kontraindikationer og applikationsfunktioner

Almagel A er kontraindiceret:

  • Børn og unge. På grund af risikoen for methemoglobinemia.
  • Gravid og ammende.
  • Med individuel intolerance over for nogen af ​​komponenterne i produktet.
  • I tilfælde af intolerance over for bedøvelsesmidler.
  • I tilfælde af kronisk afføring (langvarig forstoppelse eller diarré).
  • Til patienter med Alzheimers sygdom.
  • Ved mavesmerter af ukendt oprindelse, inklusive mistænkt blindtarmsbetændelse.
  • I alvorlige tilfælde af nyresvigt. Høj risiko for beruselse.
  • Ved hypophosphatemia er et fald i fosfatniveauer i kroppen under det normale.
  • Med fruktoseintolerance (på grund af sorbitol i sammensætningen af ​​produktet).

Almagel A bruges med forsigtighed til patienter med cirrose, hjertesvigt, ulcerøs colitis, akut hæmorroider, diverticulosis.

Alkohol og sure drikkevarer reducerer den smertelindrende virkning af benzocaine.

Under graviditet og amning

Almagel A anbefales ikke at blive taget under graviditet og amning. Benzocaine passerer i modermælk og gennem placentabarrieren.

Overdosis

I tilfælde af en enkelt indtagelse af en stor dosis Almagel A vises forstoppelse, oppustethed og en metalsmag i munden. Fænomenerne forsvinder på egen hånd, ingen behandling er påkrævet.

Ved langvarig brug af medikamentet i store doser forekommer forgiftning med stoffets bestanddele. Mulige komplikationer:

  • nefrocalcinose (calciumaflejring i nyrerne);
  • kompliceret forstoppelse;
  • sløvhed, døsighed, træthed, nedsat mental kapacitet;
  • muskelsmerter og følelsesløshed;
  • respirationssvigt;
  • generel forgiftning af kroppen (opkast, sløvhed, forstyrrelser i hjerterytmen, lammelse).
  • I tilfælde af overdosering skal man straks skylle maven og tage sorbenter.

Overskydende magnesium kan neutraliseres ved at tage calciumgluconat. Hvis patienten er i alvorlig tilstand, skal du søge læge..

3. Opbevaringstid og opbevaringsbetingelser

Opbevar suspensionen ved stuetemperatur, beskyttet mod lys. Når den er frosset, mister den sine medicinske egenskaber.

Lægemidlets holdbarhed er 2 år fra produktionsdatoen. Efter den første åbning af flasken - 3 måneder.

4. Pris

Den gennemsnitlige pris i Rusland for 10 poser på 10 ml er fra 180 rubler; til en flaske suspension 170 ml - 200 rubler.

I Ukraine er de gennemsnitlige omkostninger på 10 poser på 10 ml 40 Hryvnia; suspension flaske 170 ml - 45 Hryvnia.

Video om emnet: Hvordan man behandler gastritis

5. Analoger

Analoge lægemidler: Almagel, Almagel Neo, Alumag, Gastracid, Almol, Anacid, Palmagel, Maalox, Rivolox, Fosfalugel, Rennie.

6. Patientanmeldelser

Det bemærkes, at Almagel A giver hurtig lettelse ved forværring af gastritis, mavesår, lindrer halsbrand, eliminerer oppustethed. Patienter med kroniske mavesygdomme inkluderer Almagel A i førstehjælpskit.

Et ubehageligt øjeblik kaldes en ubehagelig smag af produktet, som varer i nogen tid i munden. Bemærk også en kortvarig (op til 5 minutter) følelsesløshed i tungen, i sjældne tilfælde af halsen.

Patienter betragter Almagel A som et effektivt, overkommeligt middel, der sjældent forårsager bivirkninger.

Læs anmeldelser i slutningen af ​​artiklen.

Almagel A har en beskyttende, smertestillende effekt på maven. Reducerer den aggressive virkning af saltsyre på slimhinden. Det bruges til ulcerative og inflammatoriske sygdomme i maven med forskellige oprindelser. Eliminerer smerter, halsbrand og ubehag. Hvis du har brug for at tage medicinen i mere end 7 dage, skal du konsultere en læge.

Almagel

Almagel blev udviklet i 60'erne i det forrige århundrede og blev det første lægemiddel i antacida gruppen. Den aktive bestanddel af lægemidlet er algeldrat (aluminiumhydroxid), der tjente som basis for et antal antacida i fremtiden..

Komposition, frigivelsesform og analoger

I dag er der to hoveddosisformer af lægemidlet - suspension og tabletter..

Afhængigt af sammensætningen skelnes følgende typer suspensioner:

  • Almagel - indeholder kun hovedkomponenterne (aluminium og magnesiumhydroxid);
  • Almagel A - sammen med aktive aktive ingredienser indeholder det benzocaine (smertestillende middel);
  • Almagel Neo - indeholder en ekstra komponent simethicone, der fjerner gasser.

Hver version af lægemidlet findes i en bestemt farvepakke, hvilket gør det nemt at skelne dem fra hinanden. Simple Almagel har en grøn kasse, Almagel A fås i gule kasser og Almagel Neo - i rødt.

Alle suspensioner er pakket i 170 ml hætteglas, sættet inkluderer også en 5 ml måleske. For lettere at bruge er Almagel Neo tilgængelig i små plastikposer på 10 ml. Almagel T-tabletter sælges i blisterpakninger på 12 eller 24 stk.

Synonymerne af lægemidlet, der indeholder den samme aktive bestanddel, inkluderer: Almol, Agiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox osv. Almagel har også analoge lægemidler, der har en lignende terapeutisk virkning, men som en aktiv komponent indeholder et andet stof. Dette er Gaviscon, Inalan, Rennie og Gastal.

Farmakologisk virkning af Almagel

Den antacida virkning af lægemidlet er baseret på lokal langtidsneutralisering af udskilt mavesaft. Almagel er et koleretisk middel, har en lokalbedøvelseseffekt og forårsager også en let afførende effekt.

Aluminiumhydroxid, som er en del af lægemidlet, hæmmer sekretionen af ​​pepsin og neutraliserer saltsyre, mens aluminiumchlorid dannes. Magnesiumhydroxid, der også er en af ​​de aktive bestanddele i lægemidlet, neutraliserer saltsyre gennem dannelse af magnesiumchlorid, som igen neutraliserer sideegenskaberne ved aluminiumchlorid - evnen til at forårsage forstoppelse.

Benzocaine, som er en del af den "gule" suspension, har en udtalt lokalbedøvelseseffekt i smerter. D-sorbitol (en hjælpekomponent) forbedrer galdesekretion, har en carminativ og mild afførende virkning og komplementerer derved virkningen af ​​magnesiumhydroxid.

Almagel virker i lang tid og regulerer surhedsgraden af ​​gastrisk juice. Det forårsager ikke dannelse af bobler af kuldioxid, på grund af hvilken der ikke er nogen sekundær stigning i frigivelsen af ​​saltsyre, og der er ikke noget fænomen med flatulens.

Indikationer for anvendelse af Almagel

I henhold til brugsanvisningen ordineres Almagel til følgende sygdomme:

  • esophagitis;
  • Peptisk mavesår i tolvfingertarmen og maven (forværring);
  • Akut gastritis;
  • Enteritis, duodenitis;
  • Madtoksikoinfektioner;
  • flatulens;
  • Ubehag eller smerter i maven efter overdreven alkohol, nikotin, kaffe, diætforstyrrelser og medicin.

Brug af Almagel under graviditet og amning

Beslutningen om at bruge Almagel under graviditet træffes af lægen. Som regel bruges lægemidlet til at lindre halsbrand og lette symptomer på toksikose, nogle gange er det ordineret til flatulens.

Behandlingsvarigheden for gravide kvinder er højst tre dage. En af bivirkningerne af stoffet er forstoppelse, så du bør ikke misbruge det, da gravide kvinder allerede ganske ofte lider af forskellige lidelser i mave-tarmkanalen.

Amning skal suspenderes under behandlingen.

Kontraindikationer

I brugsanvisningen anbefales Almagel ikke til brug i tilfælde af overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter i nærvær af leverdysfunktioner, hypophosphatemia, Alzheimers sygdom og medfødt fruktoseintolerance. Lægemidlet er forbudt for spædbørn under 1 måned.

Det ordineres med forsigtighed hos patienter med ulcerøs colitis og kronisk diarré, såvel som dem, der lider af alvorlig forstoppelse og mavesmerter af ukendt etiologi..

Metode til anvendelse af Almagel

Lægemidlet tages oralt, flasken skal omrystes umiddelbart inden brug. Voksne ordineres 1-2 øsker 0,5 timer før måltider og ved sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til tre skeer.

Den maksimale daglige dosis er 16 øsker, mens behandlingsvarigheden ikke skal være mere end to uger.

Børn under 10 år ordineres 1/3 af den voksne dosis og fra 10 til 15 år - 1/2 dosis til en voksen.

Hvis sygdommen fortsætter med kvalme, opkast og smerter, skal behandlingen påbegyndes med Almagel A, og først efter at have stoppet disse symptomer, skal du skifte til Almagel.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres godt. Eventuelle bivirkninger er sjældne og manifesteres af kvalme, opkast, forstoppelse, nedsat smag, døsighed og smerter i det epigastriske område.

Ved langvarig kursbehandling kan osteomalacia forekomme hos personer med krænkelse af calcium-fosforbalancen..

Almagel-lægemiddelinteraktioner

På grund af indholdet af benzocaine må Almagel A ikke tages samtidig med sulfonamider.

Når det anvendes samtidig med antibiotika i tetracyclin-serien, hjerteglycosider, ketonazol, cimetidin, ciprofloxacin, isoniazid og jernholdige midler, danner lægemidlet uopløselige forbindelser.

Opbevaringsbetingelser

Suspensionen må ikke fryses. Opbevar Almagel ved en temperatur på højst 25 ° C, beskyttet mod lys og uden for børns rækkevidde..

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Hvordan man tager Almagel til kronisk forstoppelse?

Stil et spørgsmål og få kvalitetsrådgivning fra læger. For nemheds skyld er konsultationer også tilgængelige i den mobile applikation. Glem ikke at takke de læger, der hjalp dig! På portalen er der en handling "Tak - det er let!"

Er du læge og vil konsultere dig på portalen? Læs instruktionerne "Sådan bliver du konsulent".

Må ikke selv medicinere. Kun en ansvarlig tilgang og konsultation med en medicinsk specialist hjælper med at undgå de negative følger af selvmedicinering. Al information, der er lagt ud på Medihost-portalen, er kun til informationsformål og kan ikke erstatte et besøg hos en læge. Hvis du oplever symptomer på sygdom eller ubehag, skal du konsultere en læge på en medicinsk facilitet.

Valg og ordination af medicin kan kun udføres af en medicinsk professionel Indikationer for brug og dosering af lægemidler skal aftales med den behandlende læge.

Medicinsk portal Medihost er en informationsressource og indeholder kun referenceinformation. Materialer om forskellige sygdomme og behandlingsmetoder kan ikke bruges af patienter til uautoriserede ændringer i behandlingsplanen og lægens recept.

Portaladministrationen påtager sig ikke ansvar for materiel skade samt sundhedsskader forårsaget af brug af oplysninger, der er lagt ud på Medihost-webstedet.

Almagel® A

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Oral suspension, 10 ml og 170 ml

Sammensætning

5 ml (en scoop) indeholder:

aktive stoffer: aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(med hensyn til aluminiumoxid (10% Al203)) 218,0 mg,

magnesiumhydroxidpasta (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(med hensyn til magnesiumoxid (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzocaine 109 mg,

10 ml (1 pose) indeholder:

aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(med hensyn til aluminiumoxid (10% Al203)) 436,0 mg,

magnesiumhydroxidpasta (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(med hensyn til magnesiumoxid (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzocaine 218 mg,

hjælpestoffer: hydrogenperoxidopløsning (30%), sorbitol, hydroxyethylcellulose, methylparahydroxybenzoat, propylparahydroxybenzoat, butylparahydroxybenzoat, natriumsaccharin, propylenglycol, macrogol 4000, citronolie, ethylalkohol 96%, oprenset vand.

Beskrivelse

Suspension af hvid eller næsten hvid farve med en citronduft. Når der er lagret på overfladen, er det muligt at adskille lag.

Med kraftig omrystning gendannes suspensionens homogenitet.

Farmakoterapeutisk gruppe

Præparater til behandling af sygdomme forbundet med surhedsforstyrrelser. Antacida. Antacida i kombination med andre lægemidler.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Aluminiumsalte absorberes i lidt grad i tarmen.

Magnesiumioner absorberes med ca. 10%, og deres koncentration i blodet ændrer næppe.

Benzocaine absorberes i minimale mængder og har praktisk taget ingen generelle virkninger på kroppen. Dets lokale anæstetiske virkning forekommer inden for 1-2 minutter efter suspensionen. Graden af ​​resorption er ikke relateret til lægemidlets virkningsmekanisme.

Handlingsvarigheden afhænger af hastigheden for gastrisk tømning. Når det tages på tom mave, varierer det fra 20 til 60 minutter. Når den tages en time efter et måltid, kan den antacida virkning vare op til 3 timer Farmakodynamik

Almagel®A er et lægemiddel, der reducerer den forøgede surhedsgrad af gastrisk juice og lindrer smerter ved visse mave-tarm-sygdomme. Almagel®A er en afbalanceret gel af aluminium og magnesiumhydroxider, som er uopløselige, næsten ikke absorberet i tarmen og kommer ind i kroppen i en minimal mængde. Almagel®A har en lokal effekt på maveslimhinden og beskytter den mod den irriterende virkning af saltsyre og andre skadelige fødevarestoffer og reducerer også aktiviteten af ​​pepsin. Lægemidlet reducerer surhedsgraden i spiserøret. Almagel®A indeholder benzocaine (anæstesin), som er en lokalbedøvelse. Benzocaine har en lokalbedøvelseseffekt i nærvær af alvorligt smertesyndrom. Har antiinflammatorisk og cytoprotektiv effekt på slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen.

Hjælpestoffet sorbitol har en svag karminativ og moderat koleretisk virkning samt en moderat afføringseffekt.

Indikationer

- kort symptomatisk behandling af inflammatoriske og erosive ændringer i slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen, ledsaget af smerter, kvalme og opkast

- akut eller kronisk betændelse eller anden lidelse i slimhinden i spiserøret, maven og tolvfingertarmen

Indgivelsesmetode og dosering

Inde. Ryst flasken inden hver dosis..

Voksne anbefales at tage 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltider.

Den maksimale behandlingsvarighed er 7 dage, hvorefter de skifter til behandling med Almagel®.

Det anbefales ikke at tage væsker inden for 15 minutter efter indtagelse af Almagel® A.

Bivirkninger

- forstoppelse, diarré, kvalme, opkast, mavekramper, ændringer i smag

- hypermagnesæmi, hypophosphatemia (mild hypophosphatemia er asymptomatisk)

- lokale og generelle allergiske reaktioner

- neurotoksicitet (ændringer i humør og mental aktivitet ved langvarig brug hos patienter med nyresvigt og som er i dialysebehandling)

- osteomalacia (blødgøring af knogler manifesteres ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer og på grund af et fald i niveauet af fosfater i blodet).

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for medikamentkomponenter

- leversygdom, levercirrhose

- mistanke om akut blindtarmbetændelse

- ulcerøs colitis, colostomy eller ileostomy

- alvorlig hjertesvigt

- børn og unge op til 18 år gamle.

Lægemiddelinteraktioner

Du skal tage anden medicin 1-2 timer før eller efter indtagelse af Almagel® A.

Almagel®A ændrer surhedsgraden af ​​maveindhold, hvilket påvirker absorption, biotilgængelighed, maksimale serumkoncentrationer samt eliminering af et stort antal medicin under indtagelse.

Almagel®A reducerer absorptionen af ​​H2-blokkere (cimetidin, ranitidin, famotidin), digitalisglycosider, jernsalte, lithiumpræparater, quinidin, mexiletin, phenothiazin-lægemidler, tetracyclinantibiotika, ciprofloxacin, isloroniazol, metochrolen cycliner, diflunisal, indomethacin, lansoprazol, lincosamider, phenothiazin-antipsykotika, penicillamin, fosfor (tilsætningsstof), thyroxin, en 2-timers pause kræves mellem indtagelse af Almagel® A og disse lægemidler.

Når den tages samtidig med enteriske medikamenter, kan øget alkalinitet i gastrisk juice føre til accelereret forstyrrelse af membranen og forårsage irritation i maven og tolvfingertarmen.

Almagel®A bør ikke tages samtidig med sulfonamider på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i dets sammensætning. Da der er et derivat af para-aminobenzoesyre, er benzocaine en antagonist for den antibakterielle aktivitet af sulfonamider.

I kombination med salicylater øger det udskillelsen af ​​medikamentet i nyrerne som et resultat af alkalinisering af urin.

specielle instruktioner

Under behandling med Almagel® A er det nødvendigt at undgå brug af alkohol og syrer (citronsaft, eddike osv.) På grund af muligheden for at svække den lokale bedøvelseseffekt af benzocaine.

Hvis du udvikler en allergisk intolerance over for lægemidlet - et lille udslæt, kløe, hævelse i ansigtet, åndedrætsbesvær, bør modtagelsen annulleres og omgående konsultere en læge.

Når der tages en vis suspension, opstår følelsesløshed og anæstesi i slimhinden i mundhulen og tungen. Dette fænomen er kortvarigt og bør ikke genere patienter..

Almagel® A kan påvirke resultaterne af nogle laboratorie- og funktionelle undersøgelser og tests: det reducerer niveauet af gastrisk sekretion, når det bestemmes surhed; ændrer resultaterne af test, der anvender technetium (Tc99), såsom knoglescintigrafi og nogle test til undersøgelse af spiserøret, øger pH-værdierne i fosfor, serum og urin.

Lægemidlet indeholder sorbitol, som tillader det at blive taget af diabetespatienter, men er uegnet til behandling af patienter med medfødt fruktoseintolerance, da det kan forårsage maveirritation og diarré.

Almagel®A indeholder parabener (hjælpestoffer), som vides at forårsage urticaria og i sjældne tilfælde øjeblikkelige allergiske reaktioner - bronkospasme.

Almagel®A indeholder ethanol 2,5 volumenprocent, dvs. 98,1 mg ethanol i en dosis på 5 ml (svarende til 2,5 ml øl eller 1 ml vin) eller 196,2 mg ethanol i en dosering på 10 ml (svarende til 5 ml øl eller 2 ml vin), som et resultat af hvilke komplikationer kan opstå hos patienter med lever- og hjernesygdomme, hos patienter med alkoholisme og epilepsi såvel som hos gravide kvinder.

Langtidsbrug af stoffet (mere end 7 dage) anbefales ikke, da det indeholder benzocaine.

Ved langvarig brug af ældre patienter kan osteomalacia og osteoporose udvikles. Derfor bør du spise mad rig på fosfor..

Funktioner af påvirkningen på evnen til at køre et køretøj eller potentielt farligt maskiner

Lægemidlet indeholder ethanol, dette skal tages i betragtning af chauffører af køretøjer og personer, der arbejder med potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Symptomer: forstoppelse, flatulens, nyreberegning, let døsighed, hypermagnesæmi, metallisk smag i munden (med en enkelt dosis af en stor mængde af lægemidlet), tab af følsomhed ved indtagelse på grund af tilstedeværelsen af ​​benzocaine i stoffet.

Der kan også ses tegn på metabolisk alkalose: ændringer i humør eller mental aktivitet, muskelsmerter, nervøsitet, hurtig træthed, langsom vejrtrækning.

Behandling: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul.

Slip form og emballage

170 ml i glasflasker eller flasker lavet af polyethylenterephthalat.

En flaske sammen med en doseringsske på 5 ml og instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog anbringes i en papkasse.

10 ml af lægemidlet anbringes i poser fremstillet af flerlagsfolie.

10 eller 20 poser sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Frys ikke! Opbevares utilgængeligt for børn!

Opbevaringstid

Lægemidlet bør ikke bruges efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fabrikant

"Balkanfarma - Troyan" e.Kr., Bulgarien

5600, Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarien

Indehaver af markedsføringstilladelse

"Balkanfarma-Troyan" e.Kr., Bulgarien

5600 Troyan, st. "Krairechna" nr. 1, Bulgarien

Adressen til den organisation, der modtager krav på produktkvalitet fra forbrugere i Republikken Kasakhstan

Representantkontor for "Actavis International Ltd." i Almaty

Republikken Kasakhstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, kontor 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Instruktioner

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ®

Registreringsnummer: P-nr. 012742/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ®.

INN: Algeldrat + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida.

Indikationer til brug:

Behandling: akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden. Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Forebyggelse af mave- og tolvfingertarmsforstyrrelser - reduktion af irriterende og ulcerogene virkninger forbundet med at tage medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer: Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et hvilket som helst hjælpestof, der er en del af stoffet; alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning); graviditet; Alzheimers sygdom; hypofosfatæmi; børn under 10 år; medfødt fruktoseintolerance (indeholder sorbitol).

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information, se instruktioner til brug):
Behandling
Voksne og børn over 15 år: 5-10 ml (1-2 tasker) eller 1 pose 3-4 gange om dagen.
Børn fra 10 til 15 år: 1 øse 2-4 gange om dagen eller 2 øsker 1-2 gange om dagen eller 1 pose 1-2 gange om dagen.
Til forebyggelse
5-15 ml (1-3 øsker) eller 1 pose 15 minutter før du tager medicin med irriterende virkning.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® kan forårsage forstoppelse, som forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og ved dialyse er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme..

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® A

Registreringsnummer: P-nr. 012741/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzocaine + magnesiumhydroxid.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + lokalbedøvelse.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, enteritis, colitis; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); brok i esophageal åbning af membranen, gastroøsofageal reflux, reflux esophagitis, duodenogastric reflux; symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; halsbrand og epigastrisk smerte efter fejl i ernæring, overdreven forbrug af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin, der irriterer maveslimhinden.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet. Alvorlig form for nyresvigt (på grund af risikoen for at udvikle hypermagnesæmi og aluminiums forgiftning). Ikke ordineret til børn, da der er risiko for at udvikle methemoglobinemia. Graviditet og amning.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information, se instruktioner til brug):
Voksne: 5-10 ml (1-2 tasker eller 1 pose) 3-4 gange om dagen 10-15 minutter før måltiderne.

Bivirkninger (komplet information - se brugsanvisning):
Almagel ® A kan forårsage forstoppelse, der forsvinder efter dosisreduktion. Sjældne bivirkninger er også mulige. Ved langvarig brug af lægemidlet hos patienter med nyresvigt og patienter, der er i dialyse, er ændringer i humør og mental aktivitet mulige. Ved langvarig brug af høje doser af lægemidlet sammen med en mangel på fosfor i fødevarer kan osteomalacia forekomme.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

Kort vejledning til brug af et lægemiddel til medicinsk brug Almagel ® Neo

Registreringsnummer: P-nr. 013310/01.

Stoffets handelsnavn: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrate + magnesiumhydroxid + simethicone.

Doseringsform: Oral suspension.

Farmakoterapeutisk gruppe: antacida + carminativ.

Indikationer til brug:
Akut gastritis; kronisk gastritis med forøget og normal gastrisk sekretionsfunktion (i den akutte fase); akut duodenitis, duodenogastric reflux; mavesår i maven og tolvfingertarmen (i den akutte fase); symptomatiske gastrointestinale mavesår af forskellig oprindelse; erosion af slimhinden i den øvre mave-tarmkanal; gastroøsofageal reflux, reflux-esophagitis; akut pancreatitis, forværring af kronisk pancreatitis; gastralgia, halsbrand (efter overdreven indtagelse af ethanol, nikotin, kaffe, indtagelse af medicin; forkert diæt, der negativt påvirker funktionen af ​​mave-tarmkanalen); flatulens; fermentativ eller uklar dyspepsi.

Kontraindikationer:
Overfølsomhed, kronisk nyresvigt, graviditet, Alzheimers sygdom, hypophosphatemia, børn under 10 år, medfødt fruktoseintolerance.

Indgivelsesmåde og dosering (for komplet information, se instruktioner til brug):
Voksne.
Inde i, 2 øsker eller 1 pose suspension med appelsinsmag 4 gange om dagen 1 time efter et måltid og om aftenen før sengetid. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 3 øsker 4 gange om dagen.
Børn over 10 år gamle.
Doseringen bestemmes af den behandlende læge - normalt 1/2 den voksne dosis. Behandlingsforløbet er højst 4 uger. Før anvendelse skal suspensionen homogeniseres grundigt ved at ryste flasken eller ælte og ryste posen. Det anbefales at tage Almagel ® Neo uden at fortynde med vand eller drikke. Det anbefales ikke at tage væske inden for en halv time efter indtagelse af stoffet.

Side effekt:
Allergiske reaktioner, kvalme, opkast, ændring i smag, forstoppelse, diarré. Ved langvarig brug i høje doser - hypophosphatemia, hypocalcemia, hypercalciuria, osteomalacia, osteoporose, hypermagnesemia, hyperaluminaemia, encephalopathy, nefrocalcinose, nyrefunktion. Hos patienter med samtidig nyresvigt, tørst, lavere blodtryk, hyporefleksi.

Udløbsdato: 2 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på pakken!

Betingelser for dispensering fra apoteker: Uden recept. Detaljeret information om lægemidlet findes i brugsanvisningen..

For mere information kontakt:
Aktieselskab
"Teva" Rusland, 115054, Moskva, st. Brutto, 35,
Tlf. +7 495 644-22-34, fax +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr. 012742/01, P nr. 012741/01, P nr. 013310/01. Fås uden recept

Rapporter en bivirkning

Hvis du bliver opmærksom på bivirkninger, der er opstået på baggrund af brugen af ​​stoffet Almagel, bedes du rapportere dette via e-mail [email protected] eller på telefon +7 (495) 644-22-34. De oplysninger, du giver, indsamles med henblik på patientsikkerhed og som krævet af sundhedsmyndighederne. Dine personlige data vil ikke blive delt med nogen tredjepart, inklusive sundhedsmyndigheder.

Meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed

Definitioner:

"Bivirkning" (AE) - enhver negativ ændring i helbredet, der opstår, når du bruger et Teva-produkt (medicin eller medicinsk udstyr).

"Tilknyttet (e)" betyder enhver person, selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller anden juridisk enhed, der kontrollerer, kontrolleres eller under fælles kontrol med Teva. Til disse formål betyder udtrykket "kontrol" at eje 50% eller mere af stemmerne eller ordinære aktier eller retten til at udpege 50% eller mere af bestyrelsen i det relevante selskab, selskab, partnerskab, joint venture eller juridisk enhed.

"Personlige data" - enhver information, i ethvert format, der vedrører en direkte eller indirekte bestemt person (genstand for personoplysninger).

Teva - virksomheden Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), hvis hovedkontor er placeret på 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) og / eller dets Tilknyttet (eller deres fælles henvisning), også omtalt i denne meddelelse som "vi", "os" og "vores".

"Meddelelse" - denne meddelelse om proceduren til behandling af personoplysninger som led i foranstaltninger til kontrol af lægemidlers sikkerhed (lægemiddelovervågning og kvalitet) med alle dets ændringer og tilføjelser.

"Lovgivning om personoplysninger" er den føderale lov af 27. juli 2006 nr. 152-FZ "Om personoplysninger" og anden relevant russisk lovgivning inden for indsamling, brug, overførsel og anden behandling af personoplysninger.

Disse v og dine personlige data

Patientsikkerhed er yderst vigtig for Teva, og vi tager sikkerhed for alle vores produkter meget alvorligt. Vi skal være i stand til at kontakte mennesker, der kontakter Teva om dets produkter for at sikre passende overvågning og yderligere oplysninger, for at besvare forespørgsler eller for at indsende det ønskede materiale. Denne meddelelse beskriver, hvordan vi indsamler og bruger personlige data til at hjælpe os med at opfylde vores sikkerhedsovervågningsforpligtelser for alle produkter, herunder registrerede produkter eller lægemidler, der er under udvikling (også kendt som forpligtelser til lægemiddelovervågning), og for at sikre kvaliteten og sikkerheden af ​​alle vores produkter..

Denne meddelelse gælder også medicinsk udstyr, kosttilskud, parfumerivarer og kosmetiske produkter, da international lovgivning for sådanne produkter kræver lignende overvågning af sikkerhed og kvalitet. For at lette læsningen vil meddelelsen dog kun indikere sikkerheden for lægemidler..

Omfangsmeddelelser

Denne meddelelse gælder oplysninger, vi modtager fra eller om dig online, telefonisk, fax, e-mail eller post eller som en del af Teva's forpligtelser til at håndtere uønskede hændelser og relaterede kvalitetsbeklager. Vi kan også modtage oplysninger om dig fra specielle formularer, som du sender via et websted, der ejes eller kontrolleres af Teva.

Hvis du er en patient, kan vi muligvis også få oplysninger om dig fra tredjepart, der rapporterer en bivirkning, du har. Disse tredjeparter kan være medicinske fagfolk, advokater, pårørende eller andre medlemmer af offentligheden..

Opsamlet information og formålet med at indsamle det

Teva er underlagt en lovlig forpligtelse til at indsamle specifikke data af hensyn til folkesundheden. I overensstemmelse med lovgivningen skal farmaceutiske virksomheder som indehavere af registreringsattester for lægemidler opbevare alle sikkerhedsdokumenter, der er relateret til produktet i gyldighedsperioden for registreringsattesten plus mindst 10 år efter ophør af statsregistreringscertifikaterne. Derfor gemmes personoplysninger, der er relateret til vores produkts sikkerhed i denne periode..

Patienter (beskedemner)

Vi indsamler personlige data om dig, når du eller en tredjepart giver oplysninger om en bivirkning om dig eller nogen anden. Når du selv er ansøger om AE, skal du også læse afsnittet Ansøgere..

Lov om lægemiddelovervågning kræver, at vi udarbejder "detaljerede registreringer" af hver bivirkning, der rapporteres til os for at evaluere og sammenligne med andre bivirkninger, der er relateret til produktet. De personlige data, som vi muligvis indsamler om dig i tilfælde, hvor du er genstand for en bivirkningsrapport, inkluderer:

  • navn eller initialer;
  • alder og fødselsdato
  • etage;
  • kropsvægt og højde;
  • information om det produkt, der forårsagede reaktionen, herunder: dosis af lægemidlet taget eller ordineret af lægen; grunden til, at stoffet blev brugt eller blev ordineret og eventuelle efterfølgende ændringer i lægemidlets regime;
  • information om andre medikamenter eller medikamenter, der i øjeblikket blev brugt eller anvendt på tidspunktet for udviklingen af ​​reaktionen, herunder den tagne eller ordinerede dosis af lægemidlet, varigheden af ​​brugen, grunden til, hvilket de blev brugt, og eventuelle efterfølgende ændringer i anvendelsesformen;
  • information om forekomsten af ​​bivirkningen, om behandlingen modtaget i forbindelse med denne begivenhed og om eventuelle langsigtede (langvarige) konsekvenser af denne reaktion for dit helbred; og
  • andre oplysninger fra den medicinske historie, der vil blive betragtet som relevant af den person, der rapporterer hændelsen, herunder laboratoriedata, medicinhistorie og medicinsk historie.

I henhold til loven om personoplysninger hører nogle af ovennævnte oplysninger om dig til "særlige kategorier af personoplysninger". De indeholder oplysninger om din:

  • sundhed;
  • race, nationalitet;
  • religion;
  • sexliv.

Denne information behandles kun i tilfælde, hvor det er påkrævet og nødvendigt for korrekt at dokumentere den reaktion, du har udviklet, og for at overholde vores lægemiddelovervågning, sikkerhed og andre juridiske krav. Disse krav blev indført, således at vi og autoriserede organer (såsom Den Russiske Føderations sundhedsministerium, den føderale tjeneste for overvågning i sundhedsvæsenet, samt organerne i Den Eurasiske Økonomiske Union, Den Europæiske Union og andre) autoriserede inden for overvågning og kontrol af lægemidlers sikkerhed og effektivitet havde mulighed for at evaluere uønskede hændelser og træffe foranstaltninger for at forhindre lignende begivenheder i fremtiden.

Ansøgere

Vi indsamler oplysninger om dig, når du giver os oplysninger om en bivirkning..

Lovgivning om lægemiddelovervågning kræver, at vi sikrer, at uønskede hændelser er sporbare og kommunikative. Derfor skal vi have tilstrækkelige oplysninger om ansøgerne, så vi kan kontakte dig, når vi modtager beskeden. De personlige oplysninger, vi muligvis indsamler om dig, når du rapporterer om en bivirkning, inkluderer:

  • FULDE NAVN;
  • kontaktoplysninger (som kan indeholde din adresse, e-mail-adresse, telefon eller fax);
  • data om erhvervet (denne information kan bruges i formuleringen af ​​spørgsmål, som du muligvis bliver stillet til en uønsket hændelse, afhængigt af dit forventede niveau for medicinsk viden);
  • Din forbindelse med patienten (meddelelsens emne).

Hvis du også er en patient (genstand for meddelelsen), der har en AE, kan disse oplysninger kombineres med oplysninger, du giver i forbindelse med din AE.

Hvordan vi bruger og deler personlige data

Som en del af vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kan vi bruge og overføre personlige data til:

  • undersøgelse af bivirkninger;
  • kontakter dig for at få yderligere oplysninger om en rapporteret uønsket hændelse;
  • sammenligning af oplysninger om bivirkninger med oplysninger om andre bivirkninger modtaget af Teva for at analysere sikkerheden for en bestemt batch af et produkt, et Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt; og
  • at levere obligatoriske rapporter til nationale og regionale myndigheder, så de kan udføre sikkerhedsanalyser af en bestemt batch af et produkt, Teva-produkt eller det aktive stof i et lægemiddel generelt sammen med rapporter fra andre kilder.

Vi deler information med nationale og regionale myndigheder, som f.eks. Ministeriet for Sundhed i Den Russiske Føderation, Federal Service for Surveillance in Healthcare, i overensstemmelse med lovgivningen om lægemiddelovervågning. Vi har ingen kontrol over deres brug af de oplysninger, vi deler..

Vi kan muligvis offentliggøre oplysninger om bivirkninger (for eksempel som en del af casestudier eller anmeldelser); i dette tilfælde fjerner vi alle identificerende oplysninger fra publikationer - oplysninger i upersonlig form.

International database

Vores forpligtelser til lægemiddelovervågning kræver, at vi systematisk analyserer mønstre i ADR-rapporter modtaget i hvert land, hvor vi sælger produkter. For at opfylde denne forpligtelse formidles informationerne, der leveres som en del af bivirkningen, internt til Teva gennem den globale database. Denne database fungerer også som en platform, hvorigennem Teva rapporterer AE'er til forskellige tilsynsmyndigheder, herunder Eudravigilance-databasen (Det Europæiske Lægemiddelagenturs virksomhedssystem til styring og analyse af oplysninger om mistænkte bivirkninger rapporteret til Den Europæiske Unions territorium) og andre lignende databaser i overensstemmelse med lovkrav.

Dine rettigheder

Da sikkerhed for patienter er ekstremt vigtig, opbevarer vi al modtaget information om dig som en del af modtagelsen af ​​AE-rapporter for at være i stand til at evaluere sikkerheden på vores produkter på lang sigt..

I overensstemmelse med gældende lov har du ret til at anmode fra Teva om en kopi af de indsamlede oplysninger om dig for at korrigere, slette eller begrænse behandlingen eller sende os en anmodning om at overføre disse oplysninger til andre organisationer. Derudover har du ret til at gøre indsigelse mod visse metoder til behandling af oplysninger. I nogle situationer kan disse rettigheder være begrænsede, for eksempel i tilfælde, hvor vi kan bekræfte det legitime behov for at behandle eller gemme dine personlige data. Du kan udøve de listede rettigheder ved at kontakte os: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, fax: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Bemærk, at vi af juridiske grunde ikke kan slette de indsamlede oplysninger som en del af en uønsket hændelse, medmindre de er unøjagtige. Vi kan også kræve, at du bekræfter din identitet, før du udfører en anmodning om adgang til eller ændring af dine personlige data..

Vi håber, at vi vil være i stand til at besvare ethvert af dine spørgsmål vedrørende proceduren til behandling af dine personlige data. Hvis du har spørgsmål eller tvivl om vores behandling af dine personlige data, kan du kontakte os. Hvis du har uløste problemer, kan du også indgive en klage til det autoriserede organ for overvågning af overholdelsen af ​​lovgivningen om beskyttelse af personoplysninger på dit opholdssted. I Rusland er et sådant organ den føderale tjeneste for tilsyn i kommunikationsområdet, informationsteknologi og massemedier eller dets territoriale organ..

Datasikkerhed

Teva træffer foranstaltninger for at sikre sikkerheden af ​​personoplysninger fra utilsigtet tab og uautoriseret adgang, brug, ændring eller videregivelse. Derudover tager vi yderligere forholdsregler for at sikre informationssikkerheden, herunder brugen af ​​adgangskontrol, strenge krav til fysisk begrænsning af uautoriseret adgang og brugen af ​​pålidelige metoder til indsamling, lagring og behandling af oplysninger..

Grænseoverskridende dataoverførsel

Alle databaser over lægemiddelovervågningssystemer, som Teva bruger, inklusive den globale database, er placeret i Israel.

Oplysninger om bivirkninger kan rapporteres globalt i vores globale database.

Dataoverførsel til den globale database udføres i upersonlig form.

Ændringer af meddelelsen

Hvis vi beslutter at foretage ændringer i denne meddelelse, sender vi oplysninger om sådanne ændringer på webstedet ved hjælp af en visuelt fremtrædende meddelelse..

Kontakt information

Personlige data overføres til Teva, lagres og gemmes i databaser på servere beliggende i Israel, der ejes og drives af Teva, som udfører sine hovedaktiviteter på:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Publikationer Om Cholecystitis

De mest effektive måder at behandle atrofisk gastritis med folkemedicin

Gastritis

Atrofisk gastritis er en af ​​de forskellige varianter af sygdomme i mave-tarmkanalen, kendetegnet ved en mangel på saltsyre, megaloblastisk anæmi og en mangel på vitaminer fra gruppe B.

Magebehandling med kartoffelsaft

Gastritis

Vigtig! Et middel mod halsbrand, gastritis og mavesår, hvilket har hjulpet et stort antal af vores læsere. Læs mere >>> I dag står mange mennesker over for forskellige lidelser i fordøjelsessystemets funktion.