logo

"Bifidumbacterin" i hætteglas: brugsanvisning, indikationer, dosering, opbevaringsbetingelser

Fordøjelsesproblemer kan forekomme hos voksne under behandling med visse lægemidler eller spiser bestemte fødevarer. Børn står over for lignende problemer meget oftere, fordi deres krop endnu ikke er fuldt dannet og er meget modtagelige for stimuli. For at lindre tilstanden hos patienter i alle aldre ordineres ofte lægemidler fra den probiotiske gruppe. I henhold til brugsanvisningen kan "Bifidumbacterin" i hætteglas bruges af babyer fra fødslen, hvilket forklarer stoffets popularitet. Sådan bruges det korrekt, og til hvilke formål er beskrevet i artiklen.

Frigør formularer

Den mest almindelige form for lægemidlet er lyofilisat. Det er et tørt pulver med grålig eller beige farve med en karakteristisk lugt, pakket i flasker. Solgt på apoteker i papkasser med 10, 12 eller 14 flasker med annotation.

Tørt "Bifidumbacterin" kan købes i poser. Pulveret i dem er det samme, men pakkes ikke længere i glasbeholdere. Hver pakke med et sådant produkt indeholder 10 eller 30 poser med lægemidlet. Pulver bruges til at forberede en suspension til oral og intravaginal brug, som lægemidlet i hætteglas.

For voksne og børn over 3 år kan medicinen bruges i form af tabletter eller kapsler. I tilfælde af problemer med at synke hos yngre patienter er det nødvendigt at åbne kapslen og blande indholdet med en lille mængde vand, eller knuse tabletten i pulver og også fortyndes i vand og derefter tage den uden at vente på fuldstændig opløsning.

Det er muligt at købe "Bifidumbacterin" i form af vaginal / rektal suppositorier. Hver pakke indeholder 10 suppositorier med instruktioner.

Ud over den sædvanlige sammensætning fremstilles også tør "Bifidumbacterin Forte" i poser eller kapsler. Det adskiller sig fra det sædvanlige ved tilstedeværelsen af ​​en ekstra komponent - aktiveret kul. Denne kombination gør det muligt for lægemidlet hurtigt at fjerne toksiner fra kroppen og fordele bakterier jævnt i tarmen..

Sammensætningen af ​​medicinen

Den sædvanlige "Bifidumbacterin" i ampuller har mindst 10 7 CFU levende bifidobakterier i 1 dosis. Hver flaske eller pose med pulver indeholder normalt 5 doser, så beregningen af ​​den nødvendige dosis for hver patient skal udføres under hensyntagen til disse data. Derudover indeholder pulveret saccharose, lactulose, skummetmælkspulver og gelatine.

Ud over ovenstående indeholder kapslerne også titandioxid og farvestoffer, og tabletterne indeholder stivelse og calciumstearat. Tabletformen kan have en koncentration af bifidobakterier 1-5 doser, og i kapsler er antallet af levende bakterier altid lig med fem doser.

Hvad angår suppositorierne, indeholder hver kun en dosis af det aktive stof. Derudover indeholder denne form for frigivelse altid paraffin, konfekturefedt, emulgatorer og så videre..

generel beskrivelse

"Bifidumbacterin" i hætteglas, instruktioner til brug er placeret som et antidiarrealt middel. Enhver anden form for frigivelse har lignende karakteristika bortset fra vaginale suppositorier..

Suspensionen fremstillet ud fra pulveret er en hvid eller grålig væske med en karakteristisk surmælk lugt og mulig lagdeling..

Driftsprincip

Uanset påføringsmetoden virker "Bifidumbacterin" kun lokalt og absorberes ikke i blodet. Lægemidlets terapeutiske virkning skyldes kampen mod bifidobakterier og opportunistisk mikroflora. Når tarmen er kommet i tarmen, begynder gavnlige bakterier fra lægemidlet aktivt at formere sig, antallet og fortrængende skadelige bakterier. Takket være dette normaliseres tarmmikrofloraen, lokal immunitet styrkes, modstanden mod sygdomme øges, kolesterolniveauer reduceres, arbejdet i hele mave-tarmkanalen, parietal fordøjelse og passage af mad gennem tarmen forbedres..

Derudover er medikamentet i stand til at modstå Helicobacter-bakterier, som gør det muligt i en lang periode at lindre symptomerne på mavesår og minimere risikoen for bivirkninger ved indtagelse af anden medicin.

Anbefalinger til optagelse

For patienter i alle aldre anbefales det at tage lægemidlet i nærvær af dysbiose, allergier, fødevareforgiftning, rotavirus og andre mave-tarmsygdomme. Og også "Bifidumbacterin" i ampuller hjælper med at slippe af med fordøjelsesforstyrrelser forårsaget af antibakterielle stoffer, stråling eller kemoterapi. Og lægemidlet er også effektivt til kronisk forstoppelse, diarré eller opkast, salmonellose, kronisk colitis, parasitangreb, malabsorptionssyndrom og andre tarminfektioner..

Hjælper medikamentet til at gendanne mikrofloraen efter operation i tarmen.

Indikationer til brug for børn "Bifidumbacterin" har følgende:

  1. Intestinal dysfunktion hos svækkede og for tidligt fødte babyer.
  2. Forstyrrelse i mave-tarmkanalen med kighoste, rakitt, anæmi, allergier og andre sygdomme som en del af kompleks terapi.
  3. Ved behandling af akutte tarminfektioner som et af de ordinerede lægemidler på kurset.
  4. Med antibiotikabehandling eller amning fra moderen efter svær toksikose, laktostase, behandling af mastitis, med revne brystvorter eller ekstragenitale sygdomme.
  5. Intestinal forstyrrelse ved tidlig overgang til flaskefodring.
  6. Rikelig regurgitation, kolik eller afføring tilbageholdelse hos nyfødte.

Hvordan man tager "Bifidumbacterin" i hætteglas til voksne afhænger af diagnosen. Lægemidlet kan bruges via munden til behandling af fordøjelsesforstyrrelser eller anvendes lokalt. Den sidstnævnte mulighed er relevant i behandlingen af ​​inflammatoriske processer i de kvindelige kønsorganer, normalisering af vaginale sekreter hos gravide og forebyggelse af mastitis samt behandling af brystvorte revner hos kvinder med amning.

Forberedelse af opløsning

Hvordan man fortynder "Bifidumbacterin" i hætteglas? For at gøre dette skal du tilberede kogt vand afkølet til stuetemperatur, et glas eller krus, en flaske med stoffet og en teskefuld. For en dosis pulver skal du tage 5 ml vand, derfor skal du hælde 25 ml væske i et glas for at fortynde indholdet af en flaske. Derefter åbnes ampullen med pulveret, og en lille del af vandet fra glasset hældes i det. Derefter skal flasken lukkes, og indholdet omrystes grundigt, indtil den tørre masse er opløst, og hæld derefter væsken i et glas med tidligere tilberedt vand i den krævede mængde.

En teskefuld af denne blanding svarer til 1 dosis af lægemidlet. Den tilberedte væske underkastes opbevaring, derfor skal alt, der ikke bruges i et trin, bortskaffes.

Behandling af tarmsygdomme

For "Bifidumbacterin" i hætteglas er instruktioner til brug knyttet til hver pakke, så du skal ikke bekymre dig om, at de beskrevne oplysninger vil gå tabt eller glemt. For voksne anbefales lægemidlet, at det tages oralt en halv time før måltider og til spædbørn lige før fodring.

Tarmlidelser hos babyer op til 6 måneder gamle skal stoppes med en maksimal daglig dosis på 10 doser. Som regel ordinerer læger medicin 5 doser 2 gange om dagen, da en enkelt dosis hos børn ikke kan overstige indholdet af 1 flaske.

Dosen af ​​"Bifidumbacterin" til babyer over seks måneder og voksne øges til 15 doser pr. Dag, men da mere end fem doser ikke kan modtages pr. Dosis, øges kun indgivelsesfrekvensen. En lignende forbrugshastighed af bifidobakterier pr. Dag er påkrævet for børn med akutte kroniske inflammatoriske tarmsygdomme. Behandlingsforløbet i dette tilfælde kan være fra flere uger til flere måneder efter anbefaling af en specialist.

For nyfødte med svækkede beskyttelsesfunktioner og faren for en sygdom ordineres brug af lægemidlet på barselhospitalet i 5 doser pr. Dag, idet denne dosering opdeles i 2 doser.

Til forebyggelse af gentagelse af sygdomme ordineres "Bifidumbacterin" i 7-14 dage, 1-2 flasker pr. Dag. Om nødvendigt kan kurser gentages.

Anvendelse i gynækologi

Metoden til anvendelse af "Bifidumbacterin" i fødselshjælp og gynækologi er intravaginal eller lokal. Hvis det er nødvendigt at behandle betændelsessygdomme i de kvindelige kønsorganer eller præenatal præparat, bør lægemidlet fortyndes som beskrevet ovenfor.

I fremtiden skal den forberedte opløsning fugtes grundigt med en steril vatpind og indsættes i skeden i 2-3 timer. Behandlingsforløbet er normalt 5-8 dage, men kan forlænges, indtil alle sygdomssymptomer forsvinder helt. Doseringen afhænger af infektionens sværhedsgrad og er ifølge lægeens anbefaling 5-10 doser en gang.

Til behandling af brystvorte revner fortyndes en flaske pulver i henhold til en recept, 2 tamponer dyppes i en opløsning og påføres isolerne i en halv time før fodring. Behandlingsvarighed 5 dage.

specielle instruktioner

Instruktioner til brug af "Bifidumbacterin" i hætteglas og poser med pulver tillader kun fortynding af produktet i vand ved stuetemperatur. Når det opvarmes over 40 °, mister medikamentet alle dets terapeutiske egenskaber. Om nødvendigt kan pulveret opløses i gærede mælkedrikke.

Til behandling af nyfødte er det tilladt at blande flaskens indhold ikke med vand, men med modermælk eller kunstig formel til fodring.

I form af tabletter og kapsler bør lægemidlet heller ikke tages med varmt vand. Om nødvendigt skal de fortyndes i 1 tsk væske og tages selv inden fuldstændig opløsning.

Dosering, hyppighed af indgivelse og behandlingsvarighed bestemmes individuelt for hvert tilfælde. Lægen kan ordinere endda 6 doser om dagen eller op til 5 flasker ad gangen i særligt alvorlige tilfælde.

Vigtig information

Foreskrevet "Bifidumbacterin" kan være fra fødslen, men formen af ​​kapsler og tabletter er kun tilladt for patienter efter 3 års alder. Da stoffet ikke er i stand til at ophobes i kroppen, er der ikke identificeret nogen overdosesymptomer. Og pulveret har heller ingen kontraindikationer og bivirkninger, men med individuel intolerance over for nogen komponent i sammensætningen og laktosemangel, skal du være forsigtig. I meget sjældne tilfælde kan kroppen reagere med en allergisk reaktion.

Medicinen skal kun bruges sammen med intakt emballage og klar mærkning med en udløbet dato. Hvis du ændrer pulverets udseende, revner i flaskerne og skyller oplysningerne på emballagen, kan du ikke tage medicinen.

Når det tages samtidig med antibiotika, reduceres medikamentets effektivitet, og når det kombineres med B-vitaminer, tværtimod øges det.

Opbevaringsbetingelser "Bifidumbacterin"

Lægemidlet bevarer alle dets terapeutiske egenskaber i et år fra fremstillingsdatoen. Det skal opbevares ufortyndet i køleskabet ved en temperatur på 2-10 grader.

Frysning af alle former for frigivelse er tilladt, undtagen kapsler. Under transport kan temperaturen øges op til 20 grader, men i kort tid.

Konklusion

Det medfølgende materiale beskriver detaljeret, hvordan man tager "Bifidumbacterin" i hætteglas til voksne og børn. Ifølge anmeldelser udfører stoffet virkelig alle dets funktioner uden at forårsage sekundære reaktioner. Om nødvendigt kan du erstatte det for nyfødte med "Linex" eller "Bifiform", andre probiotika har aldersbegrænsninger.

Bifilis

Bifiliz: instruktioner til brug og anmeldelser

Latin navn: Bifilis

ATX-kode: A07FA, G02CC

Aktiv ingrediens: bifidobacteria bifidum (Bifidobacterium bifidum), lysozym (Llysocim)

Producent: Firm FERMENT, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 26-08-2019

Priser i apoteker: fra 396 rubler.

Bifilis er et lægemiddel fra den eubiotiske gruppe, der normaliserer tarm- og vaginal mikroflora (til suppositorier).

Slip form og sammensætning

  • Suppositorier til rektal og vaginal administration (i blisterkonturpakker på 5 stykker, i en papkasse 2 pakker);
  • Lyofilisat til fremstilling af en suspension beregnet til oral administration (i hætteglas med 5 doser, i en papkasse med 10 hætteglas).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Bifiliz.

  • Bifidobacterium bifidum (Bifidobacterium bifidum) - ikke mindre end 10 millioner CFU;
  • Lysozym - 10 mg.

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Bifilis er et biologisk produkt indeholdende en mikrobiel masse af levende, antagonistisk aktiv bifidobakterier af Bifidobacterium bifidum stamme nr. 1 og lysozym, der bestemmer dets terapeutiske virkning.

Bifidobacteria har stor antagonistisk aktivitet mod et stort antal enteropatogene og opportunistiske patogener og fortrænger dem fra tarmens mikrobiocenose. De skaber således gunstige betingelser for forbedring af metaboliske processer og normalisering af mikroflora, forhindrer dannelse af langvarige former for tarmsygdomme..

Lysozym har antiinflammatoriske, immunmodulerende og bifidogene egenskaber, stimulerer erythropoiesis, reparative og metabolske processer, forbedrer fordøjelsen, er en naturlig faktor i beskyttelsen af ​​mave-tarmkanalen, har en antibakteriel effekt, udviser synergisme med mange antibiotika, øger antitoksisk og anti-infektionsresistens i kroppen.

På grund af den optimale kombination af bifidobacteria og lysozym i Bifiliz forøger komponenterne den terapeutiske virkning af hinanden, gør det muligt at begrænse brugen af ​​antibiotika til behandling af tarminfektioner og selektiv dekontaminering af patogen mikroflora.

Indikationer til brug

Indikationer for rektal anvendelse af Bifiliz suppositorier til børn og voksne er:

  • Intestinal dysbiose af forskellig oprindelse;
  • Perioden efter de overførte toksikoinfektioner;
  • Akutte tarminfektioner af etablerede (virale, bakterielle) og ukendte etiologier i rekonvalesensperioden for at forhindre bakterielle bærere og overgangen af ​​sygdommen til en kronisk form;
  • Forbedring af tolerancen for cytostatisk, antibakteriel og anden type terapi;
  • Forøgelse af effektiviteten af ​​kompleks terapi ved ikke-specifikke inflammatoriske tarmsygdomme (enterokolitis, kronisk colitis, proctitis osv.).

Indikationer for vaginal anvendelse af Bifiliz suppositorier til voksne patienter er:

  • Gynækologiske sygdomme kompliceret af vaginal patologi (colpitis i forskellige etiologier, kronisk salpingo-oophoritis);
  • Vaginal dysbiosis af forskellig oprindelse (ikke-specifik vaginitis, bakteriel vaginose osv.). Lægemidlet bruges til at normalisere den vaginale mikroflora i kombination med antiviral, specifik antimikrobiel, immunmodulerende terapi eller efter det;
  • Preoperativ forberedelse til elektive operationer i kirurgisk praksis (som en forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer).

Lægemidlet i form af et lyofilisat bruges til at forebygge og behandle tarminfektioner og dysbiose hos voksne og børn.

Kontraindikationer

Vaginal brug af Bifiliz suppositorier til børn er kontraindiceret. Med forsigtighed er denne form for lægemidlet ordineret til personer med en allergi over for hønseægproteiner (i dette tilfælde er brugen af ​​lægemidlet på baggrund af desensibiliserende behandling tilladt).

Kontraindikation til brugen af ​​Bifiliz i form af et lyofilisat er overfølsomhed over for stofferne.

Bifiliz, brugsanvisning: metode og dosering

Suppositorier til rektal og vaginal brug

Suppositorier er beregnet til rektal og vaginal administration. Rektal påføring udføres efter afføring eller efter rensning af tarmen med et klyster, vaginal - efter hygiejneprocedurer.

Rektal suppositorie administration:

  • Voksne anbefales at injicere 1-2 suppositorier 3 gange pr. Slag. I akutte sygdomsformer er behandlingsvarigheden 7-10 dage med langvarige og kroniske sygdomsformer såvel som med tarmdysbiose - 10-14 dage eller mere;
  • Børn ordineres 1 suppositorium 2-3 gange om dagen i 7 dage.

Vaginal administration af suppositorier:

  • For sygdomme kompliceret af vaginal patologi såvel som med vaginal dysbiosis administreres Bifiliz inden for 10-15 dage, 1 suppositorium 3 gange om dagen;
  • Når man bruger lægemidlet til forebyggelse af postoperative infektiøse komplikationer under planlagte operationer, er det nødvendigt at bruge 1 suppositorium 1-2 gange om dagen 5-10 dage før den foreslåede operation.

Lyofilisat til fremstilling af oral suspension

Indholdet af flasken skal hældes med drikkevand ved stuetemperatur, stå i 2-3 minutter og derefter rystes. Suspensionen påføres oralt 20-30 minutter før måltiderne (for børn er det tilladt at bruge medicinen umiddelbart før spisesalget eller med de første portioner mad).

  • Til terapeutiske formål anbefales det at tage 5 doser af medicinen 2-3 gange pr. Slag;
  • Behandling af akutte tarminfektioner udføres i kurser på 5-7 (op til 10) dage, om nødvendigt kan behandlingsvarigheden øges til 20 dage;
  • For at forhindre tarminfektioner og dysbiose anbefales det at tage lægemidlet 2 gange dagligt i 10 dage, børn under 3 måneder ordineres 2,5 doser pr. Dosis. Behandlingsforløbet gentages med en pause på 2-3 måneder..

Bivirkninger

Bivirkninger er ikke beskrevet.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at opløse Bifilis i form af et lyofilisat med varmt vand; i en fortyndet form kan lægemidlet ikke opbevares.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og komplekse mekanismer

Bifilis påvirker ikke hastigheden af ​​reaktioner og en persons evne til at koncentrere sig..

Anvendelse under graviditet og amning

Der findes ingen oplysninger om muligheden for at bruge suppositorier under graviditet og amning..

En suspension fremstillet af et tørt lyofilisat er tilladt for gravide og ammende kvinder, da bifidobakterier er repræsentanter for normal human mikroflora.

Brug af børn

Suppositorier Bifiliz bruges ikke i pediatri.

Lyophilisate Bifilis er godkendt til optagelse fra fødslen.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke registreret tilfælde af klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med samtidig brug af andre lægemidler. Bifilis kan kombineres med antibakterielle, antivirale og immunmodulerende lægemidler.

Analoger

Betingelser for opbevaring

Udløbsdato - 1 år.

Opbevares ved en temperatur på 2-10 ° C på et tørt, mørkt sted og uden for børns rækkevidde.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Bifiliz

På forskellige tematiske fora og specialiserede websteder er der hovedsageligt anmeldelser om Bifiliz tør, som for det meste er positive. Lægemidlet ordineres ofte til dysbiose og andre fordøjelsesforstyrrelser, især hos små børn.

I nogle rapporter skriver de om udviklingen af ​​bivirkninger, såsom udtynding af afføringen og overfølsomhedsreaktioner, eller den manglende effekt fra at tage.

Pris for Bifilis i apoteker

Prisen på Bifiliz i form af et lyofilisat til fremstilling af en suspension til oral administration er ca. 366-480 rubler. i 10 hætteglas med 5 doser. Prisen på suppositorier er i øjeblikket ukendt.

Bifilin-D sød

Beskrivelse

Novosibirsk NPK Bio-Vesta, førende inden for fabrikanter af børne-, medicinske-, diæt- og diætilskud baseret på innovativ videnskabelig udvikling.

Stoffets sammensætning og beskrivelse

Produktet er baseret på Bifilin - D Sweet - hel frisk komælk, pasteuriseret og fermenteret med bifidobacteria Bifidobacteriun adolescentis - mindst 1x108 kolonidannende enheder pr. Gram færdigprodukt. Lav syreindhold og yderligere sødet eftersmag, som børn kan lide, tillader at bruge Bifilin-D til den første bekendtskab med en baby med gærede mælkeprodukter. Det normaliserer tarmens funktion, leveren, forbedrer immuniteten og er forebyggelse af allergier. Indeholder ingen konserveringsmidler eller stabilisatorer. Indeholder sukker.

Dosering og indgivelsesmåde

Ryst på forhånd, hæld fra den åbnede emballage i en ren, varmebestandig beholder og opvarm til en temperatur på 18-20 grader. Start komplementære fødevarer med 1 tsk, gradvist med op til 150-200 gram to gange om dagen. Den anbefalede påføringsperiode er 1 måned. Må ikke anvendes i tilfælde af individuel intolerance.

Plastflaske med en skruehætte. Nettovægt - 200 gram.

Opbevaringstid og opbevaringsbetingelser

Det åbne produkt kan ikke gemmes. Lukket emballage opbevares ved en temperatur på +2 - +6 grader celsius i 5 dage fra produktionsdatoen.

BIFILIZ

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Sammensætning

Lægemidlet Bifiliz er et antibakterielt lægemiddel, der normaliserer tarmens mikroflora.
De aktive komponenter i lægemidlet har en positiv effekt på sammensætningen af ​​normobiotiske bakterier i kroppen.
Farmakologisk virkning realiseres ved at hæmme væksten af ​​patogen og opportunistisk flora af bakterier bifidum. Bifidobacteria i kombination med lysozym bidrager til skabelsen af ​​betingelser for vækst af den normobiotiske flora i tarmen, vagina.
Bifilis hjælper med at forbedre fordøjelsesprocesserne. Lysozymtilskud giver synergi af lægemidler med antibakterielle lægemidler. Lysozym har antiinflammatorisk virkning, metabolisk effekt, stimulerer erytropoietiske processer.
Terapi med stoffet giver dig mulighed for at slippe af med dvælende tarmpatologier og forhindre overgangen til en kronisk form for akutte gastrointestinale patologier. Lysozym forbedrer beskyttelsesegenskaberne i mave-tarmkanalen, optimerer reparationsprocesser. Lysozym forstærker væksten og aktiviteten af ​​bifidobakterier.

Indikationer til brug

Lyophilisatopløsning Bifiliz er ordineret til: dysbacteriosis af enhver oprindelse; anæmi; truslen om sepsis; sygdomme i mave-tarmkanalen af ​​ikke-specifik karakter forbundet med betændelse, i en akut form med nedsatte reparationsprocesser; sygdomme i mave-tarmkanalen af ​​en ikke-specifik karakter forbundet med betændelse, i en kronisk form med nedsatte reparationsprocesser; modtagelse af intensiv behandling hos nyfødte patienter med blandet patologi; dysenteri; ulcerøs nekrotiserende colitis; salmonellose; forebyggelse af dysbiose; hypotrofi; toksikoinfektioner i fødevarer; exudativ diathese; antibakteriel terapi med et bredt spektrum af aktivitet.
Bifiliz suppositorier er rektalt ordineret til: terapi af dysbiose; proct; tarminfektioner i akut form; kronisk colitis; terapi af vaginal patologi forbundet med betændelse; overført toksikoinfektion; behovet for at optimere tolerancen for antibiotikabehandling, cytostatika; enterocolitis; reduceret ikke-specifik kropsresistens.
Suppositorier Bifiliz vaginalt ordineret til: dysbiotiske tilstande i vagina (vaginose, vaginitis af ikke-specifik karakter); behovet for at gendanne den vaginale mikroflora efter antibiotikabehandling, antivirale lægemidler; salpingo-oophoritis i en kronisk form; colpitis af enhver etiologi; præoperativ forberedelse til operation for at reducere risikoen for postoperative komplikationer.

Anvendelsesmåde

Til indikationer hos børn under 3 måneder ordineres 0,5 hætteglas indhold på én gang. Det er muligt at gentage kurset hver 8.-12. Uge.
Før du bruger suppositorium Bifiliz, skal du frigøre det fra konturemballagen. Det er nødvendigt at bruge lægemidlet rektalt efter tarmrensning. Før introduktionen i skeden er det nødvendigt at udføre hygiejneprocedurer.
Den rektale frigivelsesform bruges til behandling af tarminfektioner, 3-6 suppositorier / dag. Til behandling af akutte tarmpatologier, der er forbundet med infektiøse stoffer, ordineres suppositorier i kurser på 7-10 dage. Til behandling af kroniske tilstande såvel som for dysbiose er det vist at bruge lægemidlet i 10-14 dage. Det er muligt at bruge stoffet til længere kurser. Kombinatorisk brug af suppositorier og orale doseringsformer er undertiden indikeret. I dette tilfælde bruges 2-3 suppositorier og 2-3 hætteglas / dag. Terapiforløbet er 2-3 uger. I pediatri ordineres 2-3 suppositorier / dag i en uge.
For gynækologiske patologier forbundet med vaginal dysbiosis vises det at bruge 3 supp. / Dag. Kurset er 10-15 dage. Til profylaktisk formål foreskrives 1-2 supp./day for at forhindre komplikationer efter de udførte operationer i 10 dage før operationen.

Bivirkninger

Der blev ikke registreret bivirkninger ved brug af lægemidlet Bifiliz i begge former for frigivelse.

Kontraindikationer

Bifilis er ikke ordineret til overfølsomhed over for æggehvide. Anvendelse er kun mulig med den parallelle udnævnelse af terapi, der sigter mod at desensibilisere kroppen. Suppositorier Bifiliz er ikke ordineret til intravaginal brug i pædiatri..

Graviditet

Det er muligt at ordinere Bifiliz, hvis det antydes af den behandlende læge. Der findes ingen oplysninger om den negative indvirkning på fosteret, den vordende moders krop.

Interaktion med andre lægemidler

Der findes ingen data om uønskede farmakologiske eller kemiske interaktioner mellem Bifiliz og andre terapeutiske midler. Bifiliz kan bruges i kombinatorisk terapi med antibakterielle lægemidler, antivirale midler, immunmodulatorer.

Overdosis

Data om forekomsten af ​​symptomer af en uønsket art, når de terapeutiske doser af Bifiliz overskrides i den officielle dokumentation.

Opbevaringsbetingelser

Lagringstemperaturen for suppositorier og Bifiliz lyophilisat er 2-10 grader celsius. Lægemidlets holdbarhed i begge former for frigivelse er 12 måneder.

Udgivelsesformular

Bifilis fås i form af lyofiliseret pulver og suppositorier.
- 10 suppositorier / pakning;
- 5 doser af medikamentet × 10 hætteglas med lyofilisat / pakning.

Bifilin-ex - beskrivelse og brugsanvisning

Sammensætning

Indikationer til brug

Udgivelsesformular

Kontraindikationer til brug

Indgivelsesmetode og dosering

Overdosis

Opbevaringsbetingelser

Ved en temperatur på 4 ± 2 ° C. og relativ luftfugtighed ikke over 75%.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid

Vitaminer svarende til handling

  • Maxiflorum Cardio med hagtorn (orale tabletter)
  • Maxiflorum te Komfort med hørfrø (Lyophilisat til fremstilling af oral opløsning)
  • Isop medicin (brikette)
  • Sirupisk koncentrat "Violetta-5" (Sirup)
  • Helvistim (kapsel)
  • Maxiflorum-vitamin-te med rosehip (pulver til oral brug)
  • Maxiflorum immunoplant. Styrket formel (kapsel)
  • Maxiflorum immunoplant. Befæstede formler (tyggelige tabletter)

Beskrivelsen af ​​Bifilin-ex-vitamin er udelukkende beregnet til informationsformål. Før du begynder at bruge et lægemiddel, anbefales det at konsultere en læge og læse brugsanvisningen. For yderligere oplysninger henvises til producentens kommentar. Må ikke selv medicinere; EUROLAB er ikke ansvarlig for konsekvenserne af brugen af ​​de oplysninger, der er lagt ud på portalen. Oplysninger om projektet erstatter ikke ekspertrådgivning og kan ikke være en garanti for den positive virkning af det stof, du bruger. Brugernes mening af EUROLAB-portalen kan ikke være sammenfaldende med udtalelsen fra webstedsadministrationen.

Er du interesseret i vitamin Bifilin-ex? Ønsker du at vide mere detaljerede oplysninger, eller har du brug for en lægeundersøgelse? Eller har du brug for en inspektion? Du kan aftale en aftale med en læge - Euro-laboratorieklinikken er altid til din tjeneste! De bedste læger vil undersøge dig, rådgive, yde den nødvendige hjælp og diagnosticere. Du kan også ringe til en læge derhjemme. Clinic Euro lab er åbent for dig døgnet rundt.

Opmærksomhed! Oplysningerne i afsnittet med vitaminer og kosttilskud er kun beregnet til informationsformål og bør ikke udgøre et grundlag for selvmedicinering. Nogle af stofferne har en række kontraindikationer. Patienter har brug for specialistrådgivning!

Hvis du er interesseret i andre vitaminer, vitamin-mineralkomplekser eller kosttilskud, deres beskrivelser og brugsanvisning, deres analoger, information om sammensætning og form for frigivelse, indikationer for brug og bivirkninger, påføringsmetoder, doseringer og kontraindikationer, noter om udnævnelse af stoffet til børn, nyfødte og gravide kvinder, pris og anmeldelser af forbrugere, eller om du har andre spørgsmål og forslag - skriv til os, vi vil bestemt prøve at hjælpe dig.

Bifidumbacterin (5 doser)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Lyofilisat til fremstilling af suspension til oral og lokal

Sammensætning

En dosis indeholder

aktivt stof - levende bifidobakterier, ikke mindre end 107 CFU,

hjælpestoffer: lactulose, saccharose, gelatine, skummetmælkspulver.

Beskrivelse

Krystallinsk eller porøs masse med mulig lagdeling af biomasse i den øverste del, beige eller hvidagtig i farve, med en bestemt lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antidiarrheal medicin. Antidiarrheal mikroorganismer.

Farmakologiske egenskaber

Lægemidlet absorberes ikke fra mave-tarmkanalen i blodet og virker lokalt.

farmakodynamik

Lægemidlet er en mikrobiel masse af levende, antagonistisk aktive bifidobakterier af Bifidumbacterium bifidum-stammer nr. 1, 791 lyofiliseret i et kulturmedium med tilsætning af et beskyttende sucrose-gelatinøst mælkemedium. Bifidumbacterins medicinske egenskaber bestemmes af de levende bifidobakterier indeholdt i det, som har antagonistisk aktivitet mod en lang række patogene og opportunistiske mikroorganismer. Det høje kvantitative niveau af bifidumbakterier i præparatet gør det muligt at normalisere tarmens mikroflora og derved forbedre aktiviteten i mave-tarmkanalen, metaboliske processer, parietal fordøjelse og øge kroppens ikke-specifikke resistens.

Indikationer til brug

langvarig intestinal dysfunktion af forskellige etiologier

akutte tarminfektioner som en del af kompleks terapi

tarmdysfunktion og dysbiose hos nyfødte inkl. for tidligt fødte babyer med en belastet premorbid baggrund, der modtog antibiotika eller mælk fra mødre, der har lidt alvorlig toksikose, med ekstragenitale sygdomme, havde en forlænget vandfri periode eller anden patologi; fra mødre med laktostase, revne brystvorter eller genoptaget amning efter mastitis

hos svækkede børn med anæmi, underernæring, raket, allergier, kighoste som en del af kompleks terapi

tarmdysfunktion under tidlig overførsel af spædbørn til kunstig fodring

akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen og tyndtarmen (colitis, enterocolitis) på baggrund af dysbiosis

- intestinal dysbiose efter behandling med antibiotika, sulfonamider, hormonel, strålebehandling

forebyggelse af mastitis hos ammende mødre i gruppen "risiko" (kvinder med inverterede eller flade brystvorter, nedsat erektion af brystvorten, tilstedeværelse af revner)

betændelsessygdomme i den kvindelige kønsorgan (bakteriel colpitis, senil colpitis af en hormonel karakter)

krænkelse af renheden af ​​vaginale sekretioner op til III-IV grad hos gravide kvinder

Indgivelsesmetode og dosering

Bifidumbacterin til tarmsygdomme anvendes oralt og i obstetrisk og gynækologisk praksis intravaginalt.

Indholdet af hætteglasset opløses med kogt vand ved stuetemperatur med en hastighed på 5 ml vand (teskefuld) pr. 1 dosis af lægemidlet.

Opløsning udføres som følger: den nødvendige mængde vand hældes i et glas (i overensstemmelse med antallet af doser angivet på flasken); Fjern hætten og proppen, og åbn flasken; en lille mængde vand overføres fra et glas til en flaske; efter opløsning (medikamentet opløses ikke mere end 5 minutter med dannelse af en uigennemsigtig homogen suspension) hældes flaskens indhold i det samme glas og blandes. En teskefuld af det opløste stof er 1 dosis. Det opløste præparat er ikke underlagt opbevaring.

Det krævede antal doser tages 20-30 minutter før måltiderne. For spædbørn kan lægemidlet gives umiddelbart før fodring..

Med tarmsygdomme for børn:

- den første halvdel af livet - 5 doser pr. modtagelse 2 gange om dagen, maksimale doseringer: enkelt - 5 doser, dagligt - 10 doser;

- anden halvdel af året og ældre - 5 doser 3 gange om dagen, maksimale doseringer: enkelt - 5 doser, dagligt - 15 doser.

For nyfødte med en belastet premorbid baggrund tilrådes det at begynde at bruge lægemidlet på fødeafdelingen fra den første dag af livet indtil udskrivning, 2,5 doser pr. Modtagelse 2 gange om dagen.

Ved akutte kroniske inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen og tarmtarmen hos voksne anbefales det at tage 5 doser 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af tarmsygdomme bestemmes varigheden af ​​behandlingsforløbet med bifidumbacterin af sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer, patientens alder og spænder fra 2 til 4 uger og i nogle tilfælde op til 3 måneder.

Om nødvendigt kan behandlingsforløbet med bifidumbacterin gentages.

Til profylaktiske formål ordineres 5 doser 1-2 gange dagligt i 1-2 uger.

Behandling af området af brystvorten og areolaen hos puerperas: 2 sterile tamponer er imprægneret med et opløst præparat (5 doser) og påført mælkekirtlen i 20-30 minutter før fodring. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Ved inflammatoriske sygdomme i kvindelige kønsorganer og præenatal præparation af gravide kvinder, ordineres bifidumbacterin 5-10 doser en gang dagligt i 5-8 dage under kontrol med at gendanne den mikrobiologiske renhed af vaginale sekretioner til I-II grader og forsvinden af ​​kliniske symptomer på betændelse. En steril vatpind, der er gennemblødt i lægemidlet, indsættes i skeden og efterlades i 2-3 timer.

Bivirkninger

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for medikamentkomponenter

Lægemiddelinteraktioner

Effekten forbedres af B-vitaminer. Når det tages sammen med antibiotika og kemoterapeutiske lægemidler, kan lægemidlets terapeutiske virkning mindskes.

specielle instruktioner

Lægemidlet er ikke egnet til brug, når:

- ændring i udseende (misfarvning, krympning af biomasse, tilstedeværelse af urenheder)

krænkelse af integriteten af ​​individuel emballage (revne hætteglas)

For at fortynde medikamentet må du ikke bruge vand med en temperatur over 40 ° C og ikke

opbevar den fortyndet.

Bifidumbacterin bør administreres med forsigtighed til personer med lactase

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at håndtere

køretøj eller potentielt farligt maskiner.

Lægemidlet påvirker ikke evnen til at køre et køretøj eller

potentielt farlige mekanismer.

Overdosis

Slip form og emballage

5 doser i en glasflaske. 10 hætteglas sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russiske sprog i en karton.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringsperiode

Brug ikke den efter udløbsdatoen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Fabrikant

Rusland, 601900, Vladimir-regionen, Kovrov, Kuznechnaya st., 143/1, tlf./fax (49232) 4-88-70, 4-88-57.

Indehaver af markedsføringstilladelse

Ecopolis CJSC, Den Russiske Føderation.

Bifidumbacterin tør: brugsanvisning

Instruktioner

Lyofiliseret pulver, komprimeret til en porøs masse, fra lysebrun til brun farve med en bestemt lugt og smag. Marmorering er tilstedeværelsen af ​​uregelmæssigheder i overfladen af ​​den porøse masse tilladt

Sammensætning til 1 flaske

5 doser af lægemidlet.

1 dosis af lægemidlet indeholder: lyofiliseret i dyrkningsmediet af levedygtige bakterier af Bifidobacterium bifidum 1 eller 791-stammen - mindst 107 CFU. Dyrkningsmediet består af gærautolysat, enzymatisk hydrolysat af casein, lactosemonohydrat, natriumchlorid, L-cystin, madagar, renset vand.

Farmakoterapeutisk gruppe

Den terapeutiske virkning af bifidumbacterin bestemmes af de levende bifidobakterier indeholdt i det, som har en bredspektret antagonistisk aktivitet mod patogene og opportunistiske mikroorganismer. Bifidumbacterin har en normaliserende virkning på mave-tarmkanalen, forbedrer metaboliske processer, forhindrer udvikling af langvarige tarmsvækker, øger den ikke-specifikke resistens i kroppen.

Vaginal brug af lægemidlet reducerer risikoen for forekomst og reducerer sværhedsgraden af ​​forløbet af purulent-inflammatoriske processer i vagina.

Indikationer til brug

Bifidumbacterin tør anvendes som et adjuvans til den symptomatiske behandling af diarré og som et supplement til væskersubstitution og / eller diætforanstaltninger hos voksne og børn.

For børn (inklusive premature babyer) kan stoffet bruges fra de første leve dage.

Bifidumbacterin tør anvendes til at gendanne mikrobiologisk balance i tarmen:

ved akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i store og tyndtarm hos børn og voksne, der forekommer på baggrund af mikroflora-sygdomme med en mangel på bifidobakterier;

med tarmdysfunktioner efter antibakteriel og strålebehandling;

i den komplekse terapi af patienter med akutte tarminfektioner af bakteriel og viral art, rekonvalesenter med symptomer på tarmsvigt, til forebyggelse af tarmsvigt under antibakteriel terapi af børn med purulent-inflammatoriske sygdomme;

til forebyggelse af tarmdysfunktioner hos premature babyer samt hos børn i den nyfødte periode med tidlig overførsel til kunstig fodring.

Bifidumbacterin tør anvendes:

til normalisering af vaginal mikrobiocenose i den komplekse terapi af bakteriel colpitis, inklusive hos gravide kvinder.

Indgivelsesmetode og dosering

Bifidumbacterin tørt til tarmsygdomme anvendes oralt og i fødselshjælp og gynækologisk praksis intravaginalt.

Metalkappen og gummiproppen fjernes fra hætteglasset. Indholdet af hætteglasset opløses i kogt vand ved stuetemperatur med en hastighed på 1 tsk pr. 1 dosis af lægemidlet.

Opløsningsmetode: Den krævede mængde teskefulde vand hældes i et glas (i overensstemmelse med antallet af doser angivet på beholderens etiket), hvorefter en lille mængde vand overføres fra glasset i flasken for at opløse den tørre masse. Efter opløsning overføres hætteglassets indhold til det samme glas og blandes.

En teskefuld af det således opløste lægemiddel er en dosis. Det krævede antal doser (henholdsvis teskefulde) drikkes 20-30 minutter før måltider. For spædbørn kan lægemidlet gives umiddelbart før fodring..

Ved tarmsygdomme bestemmes varigheden af ​​behandlingsforløbet med bifidumbacterin af sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer, patientens alder og er 2-4 uger, og i nogle tilfælde op til 3 måneder. Til profylaktiske formål ordineres 5 doser 1-2 gange dagligt i 1-2 uger.

Det tilrådes for nyfødte i "risikogruppen" at begynde at bruge lægemidlet i fødeafdelingen fra den første dag i livet indtil udskrivning, 1-2 doser pr. Modtagelse 3 gange om dagen.

I tilfælde af tarmsygdomme ordineres lægemidlet til børn i første halvdel af livet i 3 doser pr. Modtagelse 3 gange om dagen. Børn i anden halvdel af året og ældre - 5 doser 2 gange om dagen.

Hvis børn udvikler forstyrrelser i mave-tarmkanalen og truslen om nekrotiserende enterokolitis, ordineres der op til 10 doser pr. Dag.

Ved akutte kroniske inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen, colitis og enterocolitis hos voksne anbefales 5 doser 2-3 gange om dagen.

Ved kompleks terapi med antibiotika og andre antibakterielle lægemidler anbefales det: børn under 1 år - 5 doser 2-3 gange om dagen, børn over 1 år gamle - 5 doser 3-4 gange om dagen, voksne - 10 doser 2-3 gange om dagen.

Til intravaginal administration opløses bifidumbacterin som beskrevet ovenfor. Den resulterende suspension af medikamentet er imprægneret med en steril vatpind, som injiceres intravaginalt og efterlades i 2-3 timer.

Til inflammatoriske gynækologiske sygdomme og præenatal forberedelse af gravide kvinder i "risikogruppen", ordineres bifidumbacterin 5-10 doser 1 gang om dagen i 5-8 dage under kontrol med at gendanne renhed af vaginale sekretioner til I-II grader og forsvinden af ​​kliniske symptomer på betændelse. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet med bifidumbacterin gentages.

Side effekt

Ingen bivirkninger.

I begyndelsen af ​​at tage Bifidumbacterin tør, er midlertidig løsnelse af afføringen mulig. I dette tilfælde er annullering af medikamentet ikke påkrævet..

Kontraindikationer

Der er ingen kontraindikationer for brugen af ​​stoffet.

Overdosis

Indtil videre er der ikke rapporteret om bivirkninger i tilfælde af overdosering af medikamenter.

Forholdsregler

Opløs ikke medicinen i varmt vand (over 40 ° C). Opbevar ikke opløst.

Brug med forsigtighed til personer med laktose og komælk-kaseinintolerance.

Der er ikke identificeret nogen specifikke egenskaber ved stofbrug hos personer med nedsat lever- og nyrefunktion.

Tilladt til brug af kvinder under graviditet og amning.

Der er ikke identificeret nogen specifikke egenskaber ved anvendelse i gerontologisk praksis.

Påvirker ikke evnen til at køre køretøjer og arbejde med farlige maskiner.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ingen uønskede virkninger, når bifidumbacterin interagerer med andre lægemidler. Med den samtidige brug af bifidumbacterin med vitaminer (især gruppe B) øges lægemidlets virkning. Når det tages sammen med antibiotika og kemoterapeutiske lægemidler, kan bifidumbacterins terapeutiske virkning mindskes.

Betingelser og holdbarhed

På det mørke sted ved en temperatur fra 2 ° C til 8 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato - 1 år. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Bifidumbacterin 5 doser 10 stk. lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration og topisk administration, flaske

anbefalede produkter

  • Dosis: 5 dosis
  • Emballage: N10
  • Udgivelsesform: lyofilisat til suspensionskrævning. Aktivt stof: ->
  • Emballage: fl.
  • Producent: Microgen
  • Fremstillingsanlæg: Mikrogen (Rusland)
  • Aktiv ingrediens: Bifidobacteria bifidum

Brugsanvisning Bifidumbacterin 5 doser 10 stk. lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration og topisk administration, flaske

Sammensætning og form for frigivelse

Aktivt stof: fra 1x107 til 5x107 levende bifidobakterier eller mere end 5x107 levende bifidobakterier

Hjælpestoffer: komponenter i et beskyttende tørringsmedium * (gelatine; saccharose (sukker); mælk)

Sammensætning af det beskyttende tørringsmedium (pr. 1 liter medium): Madgelatine, klasse P-11 eller K-13 - fra 1,5 til 3%, hvidt klumpsukker eller kornsukker eller saccharose - fra 5 til 20%, pulvermælk skummet eller drikmælk, pasteuriseret skummet eller skummetmælk - pasteuriserede råvarer (i form af tørstof) - fra 8 til 25%.

Emballage: 5 doser pr. Flaske. 10, hætteglas i en pakke (æske) lavet af pap med brugsanvisning.

Beskrivelse af doseringsformen

Lyofilisat til fremstilling af suspension til oral administration og topisk applikation

Egenskab

Lægemidlet er en mikrobiel masse af levende antagonistisk aktive stammer af bifidobakterier (Bifidobacterium bifidum 1 eller Bifidobacterium bifidum 791), lyofiliseret i et kulturmedium med tilsætning af et beskyttende sucrose-gelatin-mælketørringsmedium.

farmakologisk virkning

Immunmodulerende, normaliserende tarmmikroflora. Det er en antagonist for en lang række patogene og opportunistiske mikroorganismer; aktiverer fordøjelsesprocessen og mave-tarmkanalens funktion, metaboliske processer og ikke-specifik specifik modstand i kroppen.

Komponentegenskaber

Krystallinsk eller porøs masse af forskellige nuancer af beige, lysebrun eller hvidlig grå med en bestemt lugt.

farmakodynamik

Den terapeutiske virkning af Bifidumbacterin skyldes indholdet af levende bifidobakterier deri, som har antagonistisk aktivitet mod en lang række patogene og opportunistiske mikroorganismer og derved normaliserer tarmens mikroflora, forbedrer aktiviteten i mave-tarmkanalen og forhindrer dannelse af langvarige former for tarmsygdomme. Indholdet af komponenterne i det beskyttende tørringsmedium i det færdige produkt bestemmes ikke

Instruktioner

Bifidumbacterin til tarmsygdomme anvendes oralt og i obstetrisk og gynækologisk praksis intravaginalt.

Opløs indholdet i flasken med kogt vand ved stuetemperatur med en hastighed på 5 ml (teskefuld) vand pr. 1 dosis af lægemidlet.

Opløs som følger: hæld den krævede mængde vand i et glas (i overensstemmelse med det antal doser, der er angivet på flasken); åbne flasken ved at fjerne hætten og proppen; overfør en lille mængde vand fra et glas til en flaske; Efter opløsning (lægemidlet opløses ikke mere end 5 minutter med dannelse af en homogen, uigennemsigtig suspension), overføres indholdet af hætteglasset til det samme glas og bland. En teskefuld af lægemidlet opløst på denne måde er 1 dosis. Det opløste præparat kan opbevares i højst 12 timer ved en temperatur på 2 til 25 ° C. Det krævede antal doser (henholdsvis teskefulde) bør tages 20-30 minutter før måltiderne. Lægemidlet kan gives til spædbørn umiddelbart før fodring..

I tilfælde af tarmsygdomme: til børn i første halvdel af leveåret, ordineres lægemidlet 5 doser pr. Modtagelse 2 gange om dagen, til børn i anden halvdel af året og ældre - 5 doser 3 gange om dagen. Det tilrådes for nyfødte i "risikogruppen" at begynde at bruge lægemidlet i fødeafdelingen fra den første dag i livet indtil udskrivning, 2,5 doser pr. Modtagelse 2 gange om dagen.

Børn med sepsis, lungebetændelse og andre purulent-infektiøse sygdomme ordineres 5 doser 3 gange om dagen i kombination med konventionelle metoder til behandling af den underliggende sygdom. Hvis denne gruppe af børn udvikler forstyrrelser i mave-tarmkanalen og truslen om nekrotiserende enterocolitis, øges doseringen af ​​Bifidumbacterin til 20 doser pr. Dag..

Ved akutte kroniske inflammatoriske sygdomme i tynde og tyndtarmen, colitis og enterocolitis hos voksne anbefales det at tage 5 doser 2-3 gange om dagen.

I tilfælde af tarmsygdomme bestemmes varigheden af ​​behandlingsforløbet med Bifidumbacterin af sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer, patientens alder og er 2-4 uger, og i nogle tilfælde - op til 3 måneder.

Behandling af puerperas niple og areola: Blødlægges 2 sterile tamponer med et opløst præparat (5 doser) og påfør dem i mælkekirtlen i 20-30 minutter før fodring. Behandlingsforløbet er 5 dage.

Til intravaginal brug skal du indsætte en steril vatpind, der er gennemvædet i lægemidlet, i skeden og lade stå i 2-3 timer.

Ved inflammatoriske sygdomme i de kvindelige kønsorganer og præenatal præparation af gravide kvinder i "risikogruppen", ordineres Bifidumbacterin 5-10 doser 1 gang om dagen i 5-8 dage under kontrol med at gendanne renheden af ​​vaginale sekretioner til I-II grader og forsvinden af ​​kliniske symptomer på betændelse.

Om nødvendigt kan behandlingsforløbet med Bifidumbacterin gentages.

Til profylaktiske formål ordineres 5 doser 1-2 gange dagligt i 1-2 uger..

Indikationer til brug

Behandling og forebyggelse af dysbacteriosis af forskellige etiologier hos børn og voksne. For børn (inklusive premature babyer) kan stoffet bruges fra de første leve dage..

Ved sygdomme i mave-tarmkanalen:

  • langvarig intestinal dysfunktion af ukendt etiologi;
  • akutte tarminfektioner (i den komplekse behandling af akut dysenteri, salmonellose, escherichiose, viral diarré osv.), forlænget tarmdysfunktion af stafylokokk etiologi, samt behandling af rekonvalesenter efter akutte tarminfektioner med løbende tarmdysfunktion;
  • i den komplekse behandling af børn (inklusive nyfødte, premature babyer), patienter med lungebetændelse, sepsis og andre purulente infektionssygdomme, til forebyggelse eller lindring af tarmdysfunktion og forebyggelse af udviklingen af ​​nekrotiserende ulcerøs enterocolitis;
  • børn med en belastet premorbid tilstand: født for tidligt eller med tegn på for tidligt fødende, der får antibiotika i den tidlige neonatale periode; børn, hvis mødre led af alvorlig toksikose, ekstragenitale sygdomme, havde en lang vandfri periode eller anden patologi; børn af mødre med laktostase, revne brystvorter og genoptaget amning efter bedring fra mastitis; svækkede børn med anæmi, hypotrofi, raket, diathese og andre manifestationer af allergi; med kighoste, især hvis de har nogen forstyrrelser i tarmfunktionen;
  • med tidlig overførsel af spædbørn til kunstig fodring;
  • akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i tyndtarmen og tyndtarmen (colitis, enterocolitis) hos ældre børn og voksne, der opstår på baggrund af mikroflora-sygdomme med en mangel eller mangel på bifidoflora;
  • intestinal dysfunktion som et resultat af intestinal dysbiose, der opstod som et resultat af langvarig antibakteriel, hormonel, stråling og anden terapi, i stressede situationer og under ekstreme forhold, samt for at forhindre dysbiose;
  • for at forhindre mastitis til lokal behandling af brystkirtlerne hos ammende mødre i "risikogruppen" (hos kvinder med en omvendt flad brystvorte, et fald i dets erektion, tilstedeværelsen af ​​revner) i en vanskelig epidemiologisk situation på barselhospitaler.

Ved sygdomme i det kvindelige kønsområde:

  • i strid med renheden af ​​vaginale sekretioner til III-IV grad hos gravide kvinder i "risikogruppen"
  • med bakteriel colpitis forårsaget af stafylococcus og Escherichia coli (i monoflora eller i foreninger) samt med senil colpitis af en hormonel karakter.

Kontraindikationer til brug

Sikkerheden af ​​dette lægemiddel under graviditet og amning er ikke evalueret i kontrollerede kliniske forsøg..

Brug under graviditet og børn

Bifidobacteria er repræsentanter for normal human mikroflora. Derfor kan præparater baseret på dem bruges under graviditet og amning..

Bivirkninger

Bivirkningen af ​​lægemidlet er ikke konstateret. Hvis du oplever bivirkninger, der ikke er nævnt i instruktionerne, skal du kontakte din læge.

Lægemiddelinteraktioner

Når det tages samtidig med kemoterapi og antibakterielle lægemidler, er et fald i terapeutisk virkning muligt.

Dosering

Til intestinal dysbiose administreres Bifidumbacterin oralt.

I obstetrisk og gynækologisk praksis - intravaginalt.

Opløs indholdet i flasken med kogt vand ved stuetemperatur med en hastighed på 5 ml (teskefuld) vand pr. 1 dosis af lægemidlet.

Opløs som følger: hæld den krævede mængde vand i et glas (i overensstemmelse med det antal doser, der er angivet på flasken); åbne flasken ved at fjerne hætten og proppen; overfør en lille mængde vand fra et glas til en flaske; Efter opløsning (lægemidlet opløses i ikke mere end 10 minutter), overføres indholdet af flasken til det samme glas og bland.

En teskefuld af lægemidlet opløst på denne måde er 1 dosis. Det opløste præparat er ikke underlagt opbevaring.

Det krævede antal doser (henholdsvis teskefulde) bør tages 20-30 minutter før måltiderne. Lægemidlet kan gives til spædbørn umiddelbart før fodring..

I tilfælde af dysbiose forårsaget af tarmsygdomme hos børn i den første halvdel af livet, ordineres lægemidlet 5 doser pr. Dosis 2 gange om dagen, til børn i anden halvdel af året og ældre - 5 doser 3 gange om dagen.

Til forebyggelse af dysbacteriosis tilrådes det for nyfødte i "risikogruppen" at begynde at bruge lægemidlet i fødeafdelingen fra den første dag af livet indtil udskrivning, 2,5 doser pr. Modtagelse 2 gange om dagen.

I svære former for dysbiose hos børn, der er forårsaget af sepsis, lungebetændelse og andre purulente infektionssygdomme, ordineres lægemidlet 5 doser 3 gange om dagen i kombination med konventionelle metoder til behandling af den underliggende sygdom. I denne gruppe af børn med trussel om nekrotiserende enterocolitis øges doseringen af ​​Bifidumbacterin til 20 doser pr. Dag..

I tilfælde af dysbiose hos voksne forårsaget af akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme i tynd- og tyndtarmen, colitis og enterocolitis, anbefales lægemidlet at tage 5 doser 2-3 gange om dagen.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Bifidumbacterin bestemmes af sværhedsgraden af ​​kliniske manifestationer, patientens alder og er 2-4 uger og i nogle tilfælde op til 3 måneder.

I tilfælde af dysbiose og inflammatoriske sygdomme i de kvindelige kønsorganer og præenatal præparation af gravide kvinder i "risikogruppen", ordineres Bifidumbacterin 5-10 doser 1 gang dagligt i 5-8 dage under kontrol med at gendanne renhed af vaginale sekretioner til I-II grader og forsvinden af ​​kliniske symptomer på betændelse. Til intravaginal brug skal du indsætte en steril vatpind, der er gennemvædet i lægemidlet, i skeden og lade stå i 2-3 timer. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet med Bifidumbacterin gentages.

Til profylaktiske formål ordineres 5 doser 1-2 gange dagligt i 1-2 uger..

Overdosis

Overdoseringstilfælde er ikke registreret.

Forholdsregler

Lægemidlet påvirker ikke udførelsen af ​​aktiviteter, der kræver særlig opmærksomhed og hurtige reaktioner (kørsel af køretøjer, maskiner osv.).

Lægemidlet opbevares i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur på 2 til 10 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Transportbetingelser: lægemidlet transporteres i overensstemmelse med SP 3.3.2.1248-03 ved en temperatur fra 2 til 10 ° С.

Opløsning af medikamentet i varmt vand (over 40 ° C) er ikke tilladt.

Lægemidlet er ikke egnet til brug:

  • med en udløbet holdbarhed;
  • uden mærkning;
  • emballagens integritet brydes;
  • i nærvær af udenlandske indeslutninger.

Publikationer Om Cholecystitis

Udrensning

Lipomatose

Generel informationI hele livet udsættes den menneskelige krop for forskellige negative påvirkninger, som et resultat af, at forskellige organer og systemer lider. Man skal være særlig opmærksom på tarmens arbejde - et organ, der er sundhedsmæssigt afhængigt af kroppens generelle tilstand.

Sådan bruges cottage cheese til pancreatitis: anbefalinger og advarsler

Lipomatose

Ost med lavt fedtindhold med pancreatitis er kun tilladt for patienten efter den akutte fase er gået. Vejen ud af medicinsk faste, som er en integreret del af behandlingen af ​​akut pancreatitis, ifølge diætabellen nr. 5, begynder med dette produkt.